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Sa réduction par l'étain et l'acide chlorhydrique (hy-droxylamine),

barbiturique; formation possible par la chloracétylurée,

benzoïque. Synthèse par le phényl-sulfate et le cyanure de potassium,

Son électrolyse,

Transformation en acide anthranilique,

Acide thiobenzoïque,

benzoyli-éthioniqne,

benzolsulfureux,

benzoyle-phényle-sulfurique,

ACIDE benzoyle-sulfanilidique,

camphocarbonique , par l'action de CO2 sur le camphre sodé,

campholique, sa formation,

camphorique. Action de la potasse fondue,

Action de l'acide iodhy-drique,

carbacétoxylique ; sa réduction en acide pyruvique,

carbonique. Sa réduction en acide oxalique,

chloramidodracylique,

chloramido-salylique,

chloreux anhydre ; action de la benz i n e ; formation de dichloroquinone,

chlorhydrique. Sa condensation dans les fabriques de produits chimiques,

chlorobenzol-sulfurique. Action de l'acide sulfurique,

chlorodracylique, dérivés amidés,

chlorométhyliséthionique,

chlorophénylsulfureux. Action de 1H, 149; action de la potasse : résorcine,

chloropropionique ; acide succinique qui en dérive,

chlorosalylique; dérivés amidés,

chrysophanique,

cinnamique. Recherches de M. Glaser,

acides phényl-lactique, phénylpropionique, phenyl-oxacryli-lique et leurs dérivés,

Acide phé-nyle-propiolique,

Sur un isomère de l'acide cinnamique, l'acide atropïque,

cyanhydrique. Sa production par le ferro-cyanure de potassium et l'acide sulfurique,

Sa recherche,

diamyloxalique,

dibromopropionique, produit par l ' a cide acrylique,

dichlorophényle-sulfureux,

diéthoxalique. Son identité avec l'acideleucique,

sa constitution,

Action de PCI50, de P2O5 et de HCl,

ACIDE diglycolamidique. Action de l ' iodure d'éthyle,

diglycolique; sa production,

ellagique; production par l'acide gal-lique,

éthylglycolamidique. Nouveau mode de formation,

formique. Sur sa préparation par la méthode de M. Loriu; il se forme du formiate d'allyle,

Son action sur l'oxamide,

sur L'urée,

formobenzoïlique. Ses transformations,

fumarique. Sa constitution,

gallique. Sa formation par le tannin du sumac,

Fermentation gal-lique,

Transformation en acide ellagique,

glutamique, dérivé de la légumine,

glutique,

glycolamidique. Préparation par l'acide monochloracétique,

glyoxylique. Constitution, formation par l'acide dibromacétique,

gras cristallisable contenu dans l'urine,

hémipinique. Action de HCI et HI,

hexacrolique, produit par l'action de la potasse sur l'acroléine,

hippurique. Son dosage,

hydrochloranilique,

hypochloreux. Action sur le camphre et l'essence de térébenthine,

hypogallique et méthylhypogallique,

hyposulfurique ; réduction par l'hydrogène naissant,

iodhydrique. Son action sur la mé-conine,

Son emploi pour réduire les composés organiques et y fiïer de l'hydrogène : conditions de réussite,

Action sur la leucine et la tyrosine,

Son action sur le camphre et sur l'acide camphorique. ( W E Y L )

Action sur l'anthra-cène,

iséthionique. Sa formation par l'oxyde d'éthylène,

Sa formation par la chlorhydrine du glycol et le sulfate de soude,

Acide chlorométhyl-iséthionique,

Dérivés ben-zoiques : action du chlorure de beu-zoyle fur les iséthionates,

iséthiosulfurique,

isobromo- et isochloropropionique,

isodulcitique,

isoiodopropionique : constitution ,

isopropylacétique,

lactique. Sa formation par la mono- chlorhydrine,

Relations entre les acides paralactique, chloropropio-nique et bromopropionique,

Dédoublement de l'acide lactique de fermentation,

ACIDE légamique,

leucique, n'est pas identique avec l'acide diéthoxalique,

maléique. Constitution,

malique. Son dosage,

ménaphtoxvlique ou naphtaline-car-boxylique,

mésidique Produit d'oxydation du mésitylène,

Son identité avec l'acide uvilique,

mésitylénique. Sur quelques-uns de ses dérivés (FITTIG et Bruekner) : mé-sitylénates et nitromésitylénates,

amides,

mésitylène-sulfureux et ses sels,

métapectique (SCHEIBLER),

métaphényle-sulfurique,

méthintrisulfonique,

méthylhypogallique,

métyloxybenzoîque. Synthèse,

molybdique. Ses combinaisons avec l'acide phosphorique,

Sur sa formule,

monochloracétique. Sa transformation en amides glycoliques,

Action du sulfite de potassium : acide sulfacétique,

naphtaline-carboxylique et ses dérivés,

naphtaline-sulfureux,

nitromésitylénique,

nitrotoluolsulfureux,

nitroxylène-sulfurique,

opianique. Action de l'acide iodhy-drique; acide méthylnoropianique,

oxalique. Son électrolyse,

Sa formation par réduction de l'acide carbonique,

Sa réduction,

oxanilique,

paradichlorotoluique,

paraïodobenzoïque, par toluène iodé,

paralactique. Constitution,

parasuccinique. Formation par l'éther isochloropropionique,

paratartrique. Formation par le gly-oxal et l'acide cyanhydrique,

périodique,

phénique. Présence dans l'urine,

phénoldisulfurique,

phényle-bromacétique,

Action de la potasse alcoolique,

phényle-disulfonique,

phényle-éthylglycolique,

phényle-glycolique ( formobenzoïli-que),

phényle-lactique produit par l'acide - méthylnorméconique,

einnamique (GLASER),

Action des hydracides,

Acides phé-nyle-bromolactique et phényle-chlo-rolactque,

ACIDE phényle-oxyacrylique,

ses sels, éther,

phényle- ropionique ; ses dérivés chlorés, bromés et iodés,

phényle-propiolique,

phosphorique. Combinaisons avec les acides tungstique et silicique, et sa présence dans l'opale et le silex,

Sa séparation de l'oxyde de zinc,

Présence dans la légumine,

Ses combinaisons avec l'acide molybdique,

picramique. Action de l'acide azotique,

Préparation et combinaisons (chlorhydrate, azotate, sulfate),

picriqoe. Action du permanganate,

pyrogallique. Formation par le tannin du sumac,

pyrotritarique. Nouvel acide produit par la distillation sèche de l ' a c i de tar-trique,

pyruvique, obtenu par réduction de l'acide carbacétoxylique,

quinovique,

rhéique,

salicylique. Synthèse,

silicique Combinaison avec l'acide phosphorique,

succinique dérivé de l'acide chloro-propionique,

sulfacétique. Préparation par l'acide monochloracétique et le sulfite de p o tassium,

sulfoconjugués des hydrocarbures - sulfocuménique,

sulfomésitylénique,

sulfométhyle-éthyle-benzolique,

sulfonaphtaliques (mono-) isoméri-ques,

sulfopropyle-benzolique,

sulfotrimétliyle-benzolique,

sulfureux liquide ; sur quelques-unes de ses propriétés,

tartrique. Son dosage par le f e r , l'alumine et le manganèse,

Sur un nouvel acide produit par sa distillation sèche,

thiobenzoïque, thiobenzoates, acide anhydre,

thiocinnamique,

toluique. Synthèse par le toluényl-sulfate de potassium,

Acide paradichlorotoluique,

toluolsulfureux et dérivés,

Acide trimésique. Produit d'oxydation du mésitylène,

risul oglycérique,

tungstique. Combinaison avec l'acide ph sphorique,

urique. Transformation en glyco-colle.

Sa constitution et celle de ses dérivés,

uvitique. Son identité avec l'acide mésidique,

valérianique. Différences entre l'acide naturel et l'acide artificiel,

xylétique,

xylolsulfureux et dérivés,

ACTIVITÉ cérébrale. Ses relations avec la composition des urines,

ACROLÉINE. Action de la potasse : acide hexacrolique,

AGRICULTURE. Emploi des sels de potasse,

AIR. Présence de l'ozone dans l'atmosphère (ANDREWS),

(HOUZEAU),

ALBUMINE. Action de la potasse,

ALBUMINOÏDES (matières). Leur équivalent,

Combinaisons avec le pla-tinocyanure de potassium,

Nouvelle réaction,

Recherches de M. Ritthausen sur la légumine,

Dédoublement des matières albuminoïdes,

ALCOOL. Influence de l'alcool impur sur les couleurs d'aniline,

Transformation de l'acide éthylique en alcool propylique,

Action du proto-chlorure de phosphore,

Principe odorant de l'alcool de garance,

ALCOOLS. Transformation des bases ami-dées en alcools,

amylique. Action du chlorure stan-nique,

isopropylique. Voyez ALCOOL PROPYLIQUE. - octylique. Son isomère, l'hydrate d'octylène;

et ses dérivés, l'iod-hydrate, le bromhydrate, l'acétate,

paradichlorobenzylique,

et para-dinitrobenzylique,

propylique. Existence de l'alcool pro-pylique normal,

sur quel-ques-UNS de ses dérivés,

Alcool obtenu par le propionitrile,

par l'alcool ordinaire,

propylique (iso-). Transformation des combinaisons isopropyliques en combinaisons propyliques normales,

Sa formation par la dichlorhydrine propylique,

ALDÉHYDES. Dérivés ammoniacaux,

anisiquo. Constitution,

méthylique,

méthylique sulfuré,

ALCALIS. Leur dosage dans les sels organiques,

ALCALINISÉ des minéraux,

ALCALOÏDES. Action du permanganate,

Sur un alcaloïde produit par la fermentation alcoolique,

ALGAROTH (poudre d') cristallisée,

ALIZARINE. Séparation de la purpurine,

ALLIAGES. Alliage d'étain et de plomb,

Leurs propriétés et leurs usages (MATTHIESSEN), 66. ALLOPHANATE d'éthyle. Synthèse par l'urée et l'acide chloroxycarbonique,

ALLOTROPIE. Modification de l'arsenic,

ALTAÏTE,

ALUMINE. Dosage par acide tartrique,

AMÉTHYSTE. Imitation,

AMIDES. Dérivés amidés des acides chlo-rodracylique et chlorosalylique,

Amide bromonaphtaline-sulfurique,

Amide formique,

Amide mésitylénique,

AMIDON. Solution dialytique,

AMMONIAQUE. Dosage colorimétrique,

Son dosage dans le j u s de betteraves,

Son extraction des eaux de condensation du gaz,

AMMONIAQUES composées. Transformation des bases amidées en alcools,

AMYLHYDROXALATE d'éthyle,

AMYLISOPROPYLE,

ANALYSE. Des feuilles de mûrier,

Des gaz,

du gaz d'éclairage,

Dosage des alcalis dans les selsorganiques,

Dosage de l'oxyde ferreux dans les silicates,

Nouvelle méthode d'attaque des minerais,

ANALYSE colorimétrique. Dosage de l'am-moniaque,

organique. Méthode nouvelle de M. MITSCHERLICH,

Sur l'analyse élémentaire des matières azotées,

ANHYDRIDE acétique. Action sur l'oxa-mide,

sur l'urée,

benzoïque. Action sur l'oxamide,

sur l'urée,

thiobenzoïque,

ANILIDAACÉTANILIDE,

ANILINE. Son action sur l'éther mono-chloracétique,

Dichloraniline,

tétrachloraniline,

commerciale. Renferme, outre l'ani-nile et la loluidine, une base isomé-rique de cette dernière, la pseudo-toluid'me (ROSENSTIEHL),

(couleurs d'), Influence des alcools impurs,

Noir d'aniline (de M, PARAF),

son impression au rouleau,

Influence de la pseudo- toluidine sur leur formation,

Violet Hofmann,

ANTHRACÈNE. Sur quelques dérivés (GRAEBE et LIEBEMANN). Action de III ; hydrure d'anthracène; anthraquinone,

Remarques de M. BERTHELOT à l 'occasion de cette note,

ANTOZONE, Formation dans l'électrolyse de l'eau,

ARGENT. Oxydation sous l'influence de l'ozone,

Ses gisements en Californie,

AROMATIQUE (série). Nouvelles synthèses (KOERNER),

ARSÉMATES. Recherches de M. SALKOWSKI (arséniates de baryum, de strontium, calcium, plomb, zinc, cadmiun, bismuth),

ARSENIC. Modifications allotropiques,

Azorenzide et AZOKYBENZIDE ; action de l'acide bromhydrique,

AZOTATES. Leur décomposition pendant la fermentation,

AZOTATE d'amyle. Réaction,

Action du zinc-éthyle,

d'éthyle. Réaction,

Sa réduction (hydroxylamine),

Sa préparation,

de méthyle. Réaction,

AZOTITE d'amyle. Réactions,

Action du zinc-éthyle,

AZOTURE de vanadium,

B BARNHARDITE,

BASES MUSCULAIRES, leur constitution,

BAUMES. Produit de leur distillation,

Benzanilide. Action de l'anhydride sul-furique,

BENZINE. Action de l'anhydride chlo-reux : dichloroquinone,

sa transfor-mation dans l'organisme,

Sur quelques dérivés de la benzine : acide benzolsulfureux, acide chlorobenzol-sulfureux et ses dérivés,

Sa constitution, d'après M. STAEDELER,

Recherches de M. LESIMPLE : préparation des dérivés chlorés,

nitrochlorobenzine,

nitrodichlo-robenzine,

tétracnloronitroben-zine,

monochlorée. Action de II2SO4, 221, BENZYLIQUES (dérivés) de la série salicy- lique, 280. BENYLÈNE. Rech. de MM. BAUER et V E R - SON,

BILE. Bile de poissons,

Analyse d'un calcul biliaire,

Sur les matières colorantes de la bile ; recherches de M . MALY,

Recher- ches de M. THUDICHUM,

Spectre d'absorption des matières colorantes de la bile,

BlLIPHÉINE. VOY CHOLÉPYREMINE. BILIRUBINE (choléphéine, cholépyrrhine),

Combinaisons avec les bases,

BILIVERDINE. Préparation,

Comment elle dérive de la cholépyrrhine ou bilirubine,

BISMUTU. DoSage à l'état d'arséniate,

BIURET, Constitution,

BLANCHIMENT des fils et tissus de lin et de coton,

De la laine,

BLED DE PRUSSE,

BOIS. Recherches de M. ERDMANN sur le bois de sapin,

Préservation du bois contre le chlore,

Matière phosphorescente du bois de Cuba,

BORNÉOL. Action des chlorures d'acides sur le bornéol sodé,

BRÉSILINE et sa fluorescence,

BORAX. Fabrication,

BROMURES ; leur recherche,

BROMURE de sulfochlorobenzol,

BBOMIIYDIIATE D'OCTYLÈNE,