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ACIDE ETHYLSALICYLIQUE, dérivé nitré,

ACIDE ETHYLTHYMOLSULFURIQUE,

ACIDE EUXANTHONIQUE,

ACIDE FLUORHYDRIQUE. Rech. de M. Gore,

ACIDE FORMIQUE. Nouveau mode de formation,

ACIDE FORMIQUE. Action de l'azotate d'amyle,

ACIDE FORMOBENZOYLIQUE, par essence d'amandes amères,

ACIDE FRANGULIQUE,

ACIDE GLYCOLIQUE. Distillation,

ACIDES GRAS. Transformation en alcools correspondants,

ACIDE GUMMIQUE dérivé du glucose,

ACIDE HYDROCINNAMIQUE,

ACIDE HYDROSULFUREUX,

ACIDE IMIDOPYRUVIQUE,

ACIDE ISOPROPYLSALICYLIQUE,

ACIDE ISOTOLUIQUE,

ACIDE LACTIQUE Distillation,

ACIDE MELILOTIQUE. Constitution,

ACIDE MESOXALIQUE par acide bibromopyruvique,

ACIDE METHYLNITROSALICYLIQUE,

ACIDE METHYLTHYMOLSULFURIQUE,

ACIDE MUCIQUE. Transformation en acide adipique,

ACIDE NAPHTALINCARBOXYLIQUE ou NAPHTOIQUE (Eghis),

ACIDE NITROPHTALIQUE,

ACIDE NITROTOLUIQUE,

ACIDE NUCITANNIQUE,

ACIDE OXALHYDROXAMIQUE et ses sels,

ACIDE OXYBENZOIQUE, par acide chlorobenzoïque,

ACIDE OXYBENZURAMIQUE,

ACIDE OXYBUTYRIQUE isomérique,

ACIDE OXYMESITYLENIQUE,

ACIDE OXYNAPHTOQUINOSULFURIQUE,

ACIDE PARATARTRIQUE. Action de HCl,

ACIDE PATELLARIQUE,

ACIDE PHENACONIQUE. Réactions,

ACIDE PHENETHOLSULFURIQUE,

ACIDE PHENYLACETIQUE. Dérivés de substitution,

ACIDE PHENYLANGELIQUE,

ACIDE PHOSPHORIQUE. Dosage dans les cendres et les engrais,

ACIDE PHOSPHORIQUE. Acide cristallisé,

ACIDE PHTALIQUE. Dérivés bromés et nitrés,

ACIDE PHTALIQUE. Acide tétrachloré et son anhydride,

ACIDE PIPERIQUE. Recherches de MM. Fittig et Mielch. Produits d'oxydation: pipéronal,

ACIDE PIPERIQUE. acide pipéroxylique,

ACIDE PIPERIQUE. Action du brome,

ACIDE PYROPHOSPHAMIQUE,

ACIDE PYROPHOSPHAMIQUE, pyrophospho-diamique et pyrophosphotriamique,

ACIDE PYROPHOSPHAMIQUE, tétraphosphonitrilique,

ACIDE PYROPHOSPHONITRILIQUE,

ACIDE PYRUVIQUE. Dérivés bromés,

ACIDE PYRUVIQUE. acide imidopyruvique,

ACIDE PYRUVIQUE. Ses produits d'addition,

ACIDE SALICYLIQUE. Synthèse (Vogt),

ACIDE SALICYLIQUE. Dérivés éthylé, méthylé, acétylé,

ACIDE SALICYLO-SALICYLIQUE,

ACIDE SILICIOXALIQUE,

ACIDE SUCCINIQUE par acide phénaconique,

ACIDE SULFHYDRIQUE. Action de quelques métaux,

ACIDE SULFHYDRIQUE. Action de l'hydrate ferrique,

ACIDE SULFOCYANHYDRIQUE. Action de H,

ACIDE SULFUREUX. Action du chlorure stanneux,

ACIDE SULFUREUX. Action du zinc (acide hydrosulfureux),

ACIDE SULFURIQUE. Dosage volumétrique,

ACIDE SULFURIQUE. Electrolyse,

ACIDE TARTRIQUE. Action de la chaleur,

ACIDE TARTRIQUE. Production par l'acide phénaconique dérivé de la benzine,

ACIDE TARTRIQUE. Sa recherche,

ACIDE TARTRIQUE. Action de HCl,

ACIDE TETRAPHOSPHOTETRAMIQUE et tétraphosphopentazotique,

ACIDE THYMOLSULFURIQUE,

ACIDE THYMOLSULFURIQUE, ses dérivés méthylés, etc.,

ACIDE TITANIQUE. Dosage,

ACIDE TOLUIQUE. Synthèse (Wurtz),

ACIDE TOLUIQUE. Acide dérivé du xylène du goudron,

ACIDE TOLUIQUE. acide amidotoluique,

ACIDE TOLUIQUE. acide nitrotoluique,

ACIDE TOLUIQUE. Transformation de l'acide parabromotoluique en isotoluique,

ACIDE TRIGLYCOLAMIDIQUE. Constitution,

ACIDE URINILIQUE,

ACIDE URIQUE. Action de l'acide azoteux; acide urinilique,

ACIDE VALERIQUE. Action des éthers azotiques,

ACONITINE. Sulfarséniate,

ACRALDEHYDE. Sa nature,

ACROLEINE-AMMONIAQUE. Distillation,

ALBUMINE. Constitution,

ALBUMINE. Fabrication de l'albumine du sang,

ALCALIS. Leurs proportions relatives dans les cendres,

ALCALIS ORGANIQUES. Leur électrolyse (Bourgoin),

ALCALIS ORGANIQUES. Bases de la série de la picoline,

ALCALIS ORGANIQUES. Bétaïne,

ALCALIS ORGANIQUES. Action du sulfarséniate de sodium,

ALCOOLS. Transformation des alcools en alcools supérieurs,

ALCOOLS. Transformation des acides en alcools,

ALCOOLS. Action du chlorosulfure de phosphore,

ALCOOL AMYLIQUE. Action du chlorosulfure de phosphore,

ALCOOL BUTYLIQUE. Dérivé de l'alcool isopropylique,

ALCOOL BUTYLIQUE. Sa synthèse par l'éther bichloré (Lieben),

ALCOOL BUTYLIQUE. Alcool butylique de fermentation et dérivés (Chapman et Smith), iodure, bromure, etc.,

ALCOOL BUTYLIQUE. mercure-butyle,

ALCOOL BUTYLIQUE. Alcool primaire et normal, dérivé de l'acide butyrique. (Lieben et Rossi),

ALCOOL ETHYLIQUE. Préparation par réduction de l'anhydride acétique,

ALCOOL ETHYLIQUE. Sa transformation en propiopitrile, puis en alcool propylique,

ALCOOL ETHYLIQUE. Action du chlorosulfure de phosphore,

ALCOOL ISOPROPYLIQUE. Transformation en alcool butylique,

ALCOOL ISOPROPYLIQUE. Transformation en alcool propylique normal,

ALCOOL MELISSIQUE de la cire de Carnaüba,

ALCOOL METHYLIQUE artificiel,

ALCOOL METHYLIQUE Sa transformation en alcool éthylique,

ALCOOL OCTYLIQUE de l'essence d'heracleum spondidium,

ALCOOL OCTYLIQUE Oxydation de l'alcool pseudo-octylique,

ALCOOL PROPYLIQUE de fermentation (Chancel),

ALCOOL PROPYLIQUE Son oxydation,

ALCOOL PROPYLIQUE Propriétés,

ALCOOL PROPYLIQUE Dérivés,

ALCOOL PROPYLIQUE Ether propylique,

ALCOOL PROPYLIQUE Synthèse de l'alcool propylique normal,

ALCOOL PROPYLIQUE Alcool normal dérivé de l'alcool isopropylique,

ALCOOL PROPYLIQUE Alcool de fermentation (Chapman et Smith),

ALCOOL PSEUDOCTYLIQUE. Son oxydation (de Clermont),

ALCOOL SODE. Action des corps haloïdes,

ALCOOL SODE. Son action sur quelques éthers,

ALCOOL SODE. Action du chlorosulfure de phosphore,

ALDEHYDES. Combinaisons avec les amides,

ALDEHYDE ACETIQUE. Transformation en acétone,

ALDEHYDE ACETIQUE. Ses produits de condensation,

ALDEHYDE ANISIQUE. Action de H,

ALDEHYDE CHLOROBUTYRIQUE,

ALDEHYDE CROTONIQUE. Rech. de M. Kekulé,

ALDEHYDE METHYLIQUE. Ses rapports avec le dioxyméthylène (Hofmann),

ALDEHYDE MONOCHLOREE,

ALDEHYDE SALICYCLIQUE. Ses amides et uréides,

ALDEHYDE SALICYCLIQUE. Amides,

ALDEHYDE SALICYCLIQUE. salhydranilide, cuprosalhydranilide,

ALDEHYDE SALICYCLIQUE. Salicylure de cuivre,

ALDEHYDE SALICYCLIQUE. Action de PCl5,

ALDEHYDINE,

ALIZARINE ARTIFICIELLE,

ALLIAGES. Fer et zinc,

ALLIAGES. Calcium et zinc,

ALLIAGES. Bismuthure d'argent,

AMALGAMATION du fer,

AMALGAME D'AMMONIUM,

AMIDES. Amides pyrophosphoriques,

AMIDES. Sur les nitriles des acides amidés,

AMIDES. Nitriles amidés,

AMIDES. Amides de l'aldéhyde salicylique,

AMIDES. Amides glycoliques (Heintz),

AMIDES. Action de l'urée sur les acides amidés,

AMIDES. Action du cyanate de potassium sur ces acides,

AMIDES. Combinaisons avec les aldéhydes,

AMIDES. Amides de l'aldéhyde salicylique,

AMIDON. Dérivés acétiques,

AMIDON. Constitution de la matière amylacée,

AMMONIAQUE. Dosage,

ANALYSE des différentes variétés de carbone (Berthelot),

ANALYSE Analyse de l'urine,

ANGELINE,

ANHYDRIDE ACETIQUE. Action sur la mannite,

ANHYDRIDE ACETIQUE. Action sur les principes hydrocarbonés,

ANHYDRIDE ACETIQUE. Sa réduction en alcool éthylique,

ANHYDRIDE ACETIQUE. Action sur la toluylène-diamine,

ANHYDRIDE CHLOROCHROMIQUE. Propriétés physiques,

ANHYDRIDE PROPIONIQUE. Transformation en alcool propylique,

ANHYDRIDE THIACETIQUE. Action de l'acide acétique,

ANHYDRITE. Formation artificielle,

ANILINE. Action du glycol chlorhydrique,

ANISOPINACONE,

APOMORPHINE. Dérivé de la morphine,

ARABINE. Dérivés acétiques,

ARGENT. Propriétés,

ARGENTURE de la fonte,

AROMATIQUES (composés). Leur réduction,

ATROPINE. Electrolyse,

ATROPINE. Action du sulfarséniate de sodium,

AZOPHENOLS (di-),

AZOTATES. Leur recherche dans les eaux,

AZOTATES ALCOOLIQUES. Réaction sur les acides acétique, valérique et formique,

AZOTATE DE BUTYLE,

AZOTATE D'ISOPROPYLE,

AZOTE. Dosage par volume,

AZOTITE DE BUTYLE,

AZOTITE COBALTICO-POTASSIQUE,

AZOTITE D'ISOPROPYLE,

AZOTITE DE POTASSIUM. Préparation,

AZOTURE DE BORE,

AZOTURE DE VANADIUM. Préparation,

B

BARYTE. Préparation industrielle,

BASES. Recherches sur les bases oxygénées (Wurtz). Homologues et isomères de la choline,

BASES. Action du glycol chlorhydrique sur l'aniline et la toluidine,

BASES. Vinyl-toluidine,

BASES. Base fluorescente,

BASES. Synthèse des bases de la série de la picoline, Voyez en outre ALCALIS ORGANIQUES.)

BAUME DU PEROU. Composition (Kraut),

BENZINE. Constitution de ses produits d'addition et leur transformation en corps gras,

BENZINE. Benzine perchlorée, par la chloruration totale du toluène,

BENZINE. Action de l'oxychlorure de carbone: acide benzoïque,

BENZOATE D'ETHYLE. Action de l'éthylate de sodium,

BENZOATE ISOPROPYLIQUE,

BERBERINE. Sulfarséniate,

BETAINE. Base contenue dans la betterave,

BILE D'OIE,

BILINEVRINE,

BISMUTHURE D'ARGENT,

BLE D'EGYPTE,

BLEU DE BERLIN,

BLEU SOLIDE pour impression avec les mordants de garance,

BOIS. Blanchiment,

BOIS. Production des acides gras par sa distillation,

BROME. Dosage à côté du chlore,

BROMOTOLUOL (ortho-),

BROMURE D'AMYLE,

BROMURE DE BUTYLE,

BROMURE DE CYANOGENE,

BROMURE D'ETHYLENE. Action de l'acide chlorosulfurique,

BROMURE DE PROPYLE,

BRUCINE. Electrolyse,

BUTYLENE. Synthèse de l'éthyle-vinyle (Wurtz),

BUTYLENE. Action de HCl0 sur le butylène de M. Lieben,

BUTYRATE ISOPROPYLIQUE,

C

CALCIUM. Alliage avec le zinc,

CAMPHRE. Phénols obtenus par l'action du chlorure de zinc,

CAMPHRE. Cymène du camphre,

CAOUTCHOUC. Emploi du pétrole dans la vulcanisation,

CAOUTCHOUC. Vernis pour caoutchouc,

CAPRYLAMIDE et CAPRYLONITRILE,

CAPSICINE,

CARBANILIDE. Préparation,

CARBHEXANILIDE (tri-),

CARBHEXATOLUIDE (tri-),

CARBONATE D'ETHYLE. Action de l'alcool sodé,

CARBONATE DE GLUCINIUM,

CARBONATE DE LITHIUM. Préparation,

CARBONATE DE PLOMB. Fabrication,

CARBONATE DE SODIUM naturel,

CARBONE. Analyse immédiate des différentes variétés du carbone (Berthelot),

CARBONE. Méthode suivie,

CARBONE. Oxydes graphitiques et dérivés,

CARBONE. Relations entre les composés graphitiques et organiques proprement dits,

CARBONE. Les états actuels du carbone, plombagine, graphite, carbone amorphe,

CARBONE. coke, charbon métallique, anthracite,

CARBONE. noir de fumée, noir animal,

CARBONE. Influence de divers agents sur le carbone à froid,

CARBONE. Carbone dégagé de ses diverses combinaisons; combinaisons hydrocarbonées.

CARBONE. chlorure de carbone, sulfure de carbone, cyanogène, etc.

CARBONE. carbure de fer,

CARVOL. Recherches de M. Arndt,

CATECHINE. Constitution,

CELLULOSE. Dérivés acétiques,

CENDRES. Proportions relatives des alcalis dans les cendres de diverses plantes (Cloëz),

CENDRES. Dosage de l'acide phosphorique,

CERIUM. Poids atomique,

CERUSE. Fabrication,

CESIUM. Chlorostannate,

CHENOPODINE,

CHLORANILINE. Préparation et application,

CHLORE. Fabrication,

CHLORE. Densité,

CHLORE. Produits accessoires de sa fabrication,

CHLORE. Régénération des résidus,

CHLOROFORME. Action de l'hydrogène: Chlorure de méthylène,

CHLOROSULFOBENZIDE (bi-),

CHLOROSULFURE DE PHOSPHORE. Action sur les alcools,

CHLOROSULFURE DE PHOSPHORE. Propriétés,

CHLOROTOLUENE (hepta-),

CHLOROTOLUIDINE et chloracétoluidine,

CHLOROTOLUIDINE Préparation et application aux matières colorantes,

CHLORURE DE CARBONE (per-). Action de l'anhydride sulfurique: oxychlorure de carbone,

CHLORURE DE CREOSYLE,

CHLORURE DE CUIVRE BASIQUE,

CHLORURE D'ETAIN (proto-). Action de SO2,

CHLORURE D'ETAIN (per.) - Combinaison avec le chlorure de césium,

CHLORURE D'ETHYLE CHLORE. Transformation en acide chloréthylsulfurique,

CHLORURE D'ETHYLENE. Action du potassium,

CHLORURE ETHYLGLYCOLIQUE,

CHLORURE FERREUX. Combinaison avec l'éthylène,

CHLORURE FERRIQUE. Décomposition de ses dissolutions,

CHLORURE GLUCINIUM,

CHLORURE METHYLENE obtenu par l'action de H sur le chloroforme,

CHLORURE METHYLENE Recherches de M. Butlerow,

CHLORURE DE PLOMB. Solubilité,

CHLORURE TRICHLOROMETHYLSULFUREUX,

CHLORURE DE VANADIUM,

CHOLINE. Homologues et isomères (Wurtz),

CHOLINE. Oxydation,

CHROMATE DE ZINC basique,

CHROME métallique. Préparation,

CICUTENE,

CICUTINE,

CINCHONINE. Oxydation par le permanganate (Caventou et Willm),

CINCHONINE. Sulfarséniate,

CINCHOTENINE,

CIRE DE CARNAUBA,

CITRACONATE DE CALCIUM,

CITRATES. Recherches de M. Koemmerer,

CLEMATINE,

COBALT. Réaction distinctive,

CODEINE. Electrolyse,

CODEINE. Action de HCl,

CODEINE. Sulfarséniate,

COLORANTES (mat.). Bleu solide pour l'impression simultanée avec les mordants de garance,

COLORANTES (mat.). Jaune Victoria (dinitrocrésol),

COLORANTES (mat.). Dérivés de la chloraniline et de la chlorotoluidine,

COLORANTES (mat.). Vert d'iode,

COLORANTES (mat.). Binitronaphtol (jaune d'or),

COUMARINE. Constitution,

CREATINE. Synthèse,

CREATINE. Préparation par l'extrait de viande,

CREATININE. Séparation de l'urée et de la xanthine dans l'urine,

CREATININE. Chloraurate,

CRISTAUX. Structure des cristaux cubiques pyramidés,

CREOSOL. Dérivés,

CREOSOL. Acide créosolsulfurique,

CREOSOL. Chlorure de créosyle,

CREOSOTE du goudron de hêtre,

CRYOLITE. Emploi dans la fabrication du verre,

CUIR. Utilisation des déchets,

CUIR. Vernis pour le cuir,

CUIVRE. Dosage volumétrique,

CUIVRE. Cuivre pulvérulent,

CUIVRE. Etamage,

CUIVRE. Phosphate ammoniacal,

CUIVRE. Dosage à l'état métallique,

CUIVRE. Chlorures basiques,

CUMONITRILAMINE,

CYANATE DE POTASSIUM. Action sur les acides amidés,

CYANATE D'ETHYLE. Action du mercaptan,

CYANOGENE. Dosage dans le ferrocyanure de potassium,

CYANURE DE FER ET DE COBALT ammoniacal,

CYANURE de PHENYLENE,

CYANURE de TRIETHYLSULPHYLE,

CYAPHENINE,

CYMENE de l'essence de ptychotis,

CYMENE Cymène du camphre et dérivés

CYMOL. Recherches de M. Arndt,

D

DESULFURATION des composés sulfurés: Sulfocarbanilide et sulfocarbotoluide,

DESULFURATION des composés sulfurés: Sulfure de carbone, d'ammonium; hyposulfate de sodium, hydrogène sulfuré,

DEXTRINE. Constitution chimique,

DIALLYLE. Combinaison avec AZO2 et HClO,

DIBENZYLE. Dérivés bromés,

DISSOLUTION (Lecoq de Boisbaudran),

DISSOLUTION (Dubrunfaut),

DISSOLUTION (Baumhauer),

DISSOLUTION (Bourgoin),

DISSOLUTION Froid produit par la dissolution des sels,

E

EAUX. Recherche des azotates,

EAU OXYGENEE. Réactif,

EAUX VANNES. Leur utilisation,

EAUX-DE-VIE. Leur désinfection,

ELECTROLYSE des hydrates en dissolution dans l'eau,

ELECTROLYSE Des solutions sursaturées,

ELECTROLYSE Des alcalis organiques,

EMETIQUES. Leur préparation,

EMETIQUES. Combinaisons avec les azotates,

ENCRE à copier,

ENGRAIS. Dosage de l'acide phosphorique,

EPICHLORHYDRINE. Constitution,

ERYTHRITE. Préparation,

ESSENCE D'AMANDES AMERES. Action de HCI en présence de HCy,

ESSENCE D'AMANDES AMERES. Action du carbamate et de l'oxysulfocarbamate d'ammonium,

ESSENCE DE CIGUE,

ESSENCE DE COCHLEARIA OFFICINALIS: essence de moutarde butylique,

ESSENCE D'HERACLEUM SPONDILIUM. Renferme de l'acétate d'octyle,

ESSENCE DE MOUTARDE. Sur les isomères des éthers sulfocyaniques correspondant à l'essence de moutarde,

ESSENCE DE MOUTARDE. Action de l'acide sulfurique sur ces essences,

ESSENCE DE MOUTARDE. Action de l'acide azotique,

ESSENCE DE MOUTARDE ALLYLIQUE. Action de H,

ESSENCE DE MOUTARDE ALLYLIQUE. Action de l'acide sulfurique,

ESSENCE DE MOUTARDE ALLYLIQUE. Action de l'alcool,

ESSENCE DE MOUTARDE AMYLIQUE. Volume spécifique,

ESSENCE DE MOUTARDE AMYLIQUE. Propriétés,

ESSENCE DE MOUTARDE BENZYLIQUE, isomère de l'essence tolylique,

ESSENCE DE MOUTARDE BUTYLIQUE contenue dans l'essence de cochléaria,

ESSENCE DE MOUTARDE ETHYLIQUE. Volume spécifique,

ESSENCE DE MOUTARDE ETHYLIQUE. Formation,

ESSENCE DE MOUTARDE ETHYLIQUE. Action de H,

ESSENCE DE MOUTARDE ETHYLIQUE. action de HCl,

ESSENCE DE MOUTARDE ETHYLIQUE. action de H2SO4,

ESSENCE DE MOUTARDE ETHYLIQUE. Action de l'acide azotique,

ESSENCE DE MOUTARDE ETHYLIQUE. Action de l'alcool,

ESSENCE DE MOUTARDE ETHYLIQUE. Action du mercaptan,

ESSENCE DE MOUTARDE METHYLIQUE,

ESSENCE DE MOUTARDE NAPHTYLIQUE,

ESSENCE DE MOUTARDE PHENYLIQUE. Action de H2SO4,

ESSENCE DE MOUTARDE PHENYLIQUE. action de l'alcool et du mercaptan,

ESSENCE DE MOUTARDE TOLYLIQUE. Préparation et propriétés,

ESSENCE DE MOUTARDE TOLYLIQUE. Son isomère l'essence benzylique,

ESSENCE DE PTYCHOTIS AJOWAN: cymène et thymol,

ESSENCE DE TEREBENTHINE. Antidote du phosphore,

ETAMAGE du cuivre et du laiton,

ETHERS. Action du sodium (Wanklyn),

ETHERS. Action de l'éthylate de sodium,

ETHERS. Substitution de l'hydrogène par des radicaux d'acides,

ETHERS. Substitution de l'hydrogène par un métal,

ETHER CHLOROXYCARBONIQUE. Action sur les chlorures organiques,

ETHER ETHYLIQUE. Action de PCl5 et de PBr3 sur l'éther bichloré et sur l'éther éthylchloré,

ETHER ETHYLIQUE. Action de l'eau sur l'éther bichloré,

ETHER ETHYLIQUE. Action de IH sur l'éther chloréthylé,

ETHER ETHYLIQUE. Préparation de l'alcool éthylique éthylé (butylique),

ETHER PROPYLIQUE,

ETHER PROPYLIQUE, éthers propyliques mixtes,

ETHYLENE. Combinaison avec le chlorure ferreux,

ETHYLENE. Action de l'ozone,

ETHYLENE. Combinaison avec Az2O5,

ETHYLENE-DIPHENOL,

ETHYLENE-DIPHENOL, tétrabromure,

ETHYLENE-DIPHENOL, acide sulfoconjugué,

ETHYLENE-DIPHENOL, Formation,

ETHYLENE-SODIUM,

ETHYLMETHYLCARBINOL,

ETHYLNAPHTALINE,

ETHYLPHENOL,

ETHYLVINYLE (butylène). Synthèse,

EUXANTHONE,

F

FER. Alliage avec le zinc,

FER. Dépôt galvanique de fer,

FERMENTATION. Influence de la fermentation lactique sur la fermentation alcoolique,

FERRICYANURES. Sur quelques ferri- et ferrocyanures décrits par Reindel (Wyrouboff),

FERRISULFURE DE POTASSIUM,

FERROCYANURES,

FERROCYANURE DE POTASSIUM. Analyse,

FERROCYANURE DE POTASSIUM. Bleu de Berlin,

FERROCYANURE DE POTASSIUM. Sa préparation,

FLUORURES. Leur atlaque,

FLUORURE DE CALCIUM. Son emploi dans la verrerie,

FLUORURE DE GLUCINIUM,

FONTE. Argenture,

FORMIATE D'ETHYLE. Transformation de l'éther orthoformique,

FORMIATE D'ETHYLE. Action de l'alcool sodé,

FRANGULINE,

FUCHSINE. Teinture en écarlate,

G

GAZ. Phosphorescence produite par le passage d'un courant,

GAZ. Spectre des gaz,

GLUCINIUM. Recherches de M. Klatzo,

GLUCINIUM. Chlorure, fluorure,

GLUCINIUM. Sulfate, carbonate,

GLUCOSE. Fabrication,

GLUCOSE. Action de l'anhydride acétique,

GLUCOSE. Action de l'oxyde de cuivre: acide gummique,

GLUCOSIDE. Synthèses (Schutzenberger),

GLUCOSIDE. Dédoublement des glucosides synthétiques,

GLYCERINE. Triméthylglycérammonium,

GLYCOCOLLAMIDE et diamide diglycolamidique,

GLYCOCOLLE. Action de l'urée,

GLYCOGENE. Dérivés acétique,

GLYCOL. Action de la triéthylamine sur le glycol chlorhydrique: hydrate d'hydroxéthylène-triéthylammonium,

GOMME. Dérivés acétiques,

GOMME LAQUE. Emploi de la solution ammoniacale,

GRAINES. Propriétés chimiques,

H

HELICINE. Dérivés,

HEMATEINE et HEMATOXYLINE. Action de la lumière,

HOUILLE. Action de la chaleur,

HOUILLE. Recherches sur sa combustion (Scheurer-Kestner et Meunier),

HUILES GRASSES. Purification,

HUILES GRASSES. Epuration de l'huile à brûler,

HYDRATE FERRIQUE. Action de H2S,

HYDROCARBURES. Recherches de M. Fritzsche: Préparation du réactif de Fritzsche,

HYDROCARBURES. phosène et photène,

HYDROCINCHONINE. Nouvelle base des quinquinas,

HYDROGENE. Adhérence aux métaux,

HYDROGENE PHOSPHORE. Préparation,

HYDROXYLBIURET,

HYDRURE DE BUTYROSALICYLE,

HYDRURE D'OCTYLE. Oxydation,

HYDRURE DE PROPYLE. Dérivés: alcool propylique,

HYPOSULFITE DE SODIUM. Action des métaux,

I

INDIUM. Recherches de M. Meyer: Bromure, sulfure, sulfate, tartrate, acétate, chlorure, cyanure,

INDIUM. Extraction (Boettger),

INULINE. Dérivés acétiques,

INULINE. différences entre les inulines d'aunée et de dahlia,

IODATES. Action de la chaleur,

IODE. Dosage à côté du chlore,

IODURE DE BUTYLE,

IODURE D'ETHYLE. Action de l'acide chlorosulfurique,

IODURE D'ETHYLE ETHYLE (butylique),

IODURE D'ETHYLENE. Action du chlorure mercurique,

IODURE DE PHOSPHONIUM. Action réductrice,

IODURE DE SILICIUM (HEXA-),

SOPROPYLAMINE et DIISOPROPYLAMINE,

ISOPROPYLIQUES (dérivés). Recherches de M. Silva,

ISOPROPYLIQUES butyrate,

ISOPROPYLIQUES valérate,

ISOPROPYLIQUES succinate,

ISOPROPYLIQUES benzoate,

ISOPROPYLIQUES azotite,

ISOPROPYLIQUES azotate, Voy en outre aux ALCOOLS.)

J

JARGONIUM (Sorby),

JAUNE D'OR (binitronaphtol),

JAUNE VICTORIA (binitrocrésol),

L

LACTATE (di-) diéthylique,

LACTINE. Dérivés acétiques,

LAITON. Etamage,

LEPIDENE,

LEUCINE. Composé analogue, dérivé de la vitelline,

LICHENS. Acide patellarique,

LICHENS. Dosage des principes colorables,

LITHINE. Extraction de la lépidolite,

LUTEINE,

M