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Acide ACÉTYLE SULFURIOUE,

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Acide ADIPOMALIQUE,

Acide adipotartrique,

Acide allyltrigénique,

Acide AMiDOBENzoÏQUE (di-),

Acide AMiDOBENzoÏQUE (di-), Dérivé tribromé,

Acide AMiDOBENzoÏQUE (di-), Réactif de l'acide aZoteux,

Acide amido-dicyanique,

Acide amido-isoputalique,

Acide amido-nitrophénique (di-),

Acide amido-toluolsulfureux,

Acide amido-toluylène-sulfureux,

Acide amyliséthionique,

Acide azobenzine-sulfureux,

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Acide benzilique,

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Acide benzoïque. Dé­rivé fluoré,

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Acide benzoyle-sulfurique,

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Acide CAMPHORIQUE. Constitution,

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Acide CHLOROSALYLIQUE,

Acide chrysophanique,

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Acide cinnamique. Etude de quelques dérivés,

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Acide citraconique monobromé,

Acide cladonique,

Acide coumarique et ses sels,

Acide crésylsulfureux isomériques,

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Acide cyanhydrique. Action du chlore,

Acide cyanique. Action sur l'acroléine,

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Acide cyanurique. Réaction,

Acide cyanurique. Action sur l'acide benzamique,

Acide éthylnaphtolsulfureux,

Acide évernique,

Acide FLUOBENZOÏQUE,

Acide FLUORHYDRiQUE. Chaleur dégagée par sa combinaison avec la silice,

Acide formique obtenu par réduction de l'acide carbonique,

Acide GALLIQUE. Action du bromure d'acétyle,

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Acide HYDROCOUMARIQUE et ses sels,

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Acide molybdique. Action de H2O2,

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Acide nitrobenzylsulfureux,

Acide nitrolactique,

Acide nitronaphtoïque,

Acide nitrophénique (di-). Chlor.,

Acide nitrotoluolsulfureux (di-),

Acide oxalique. Décomposition,

Acide oxyadipique (tri ),

Acide oxybutyriques isomériques,

Acide oxyformobenzoïlique de l'urine,

Acide OXYMUCONIQUE.

Acide persulfocyanique,

Acide PHÉNACONIQUE,

Acide phénylacetique ,

Acide phénylacetique , Dérivés ni­trés,

Acide phénylacetique , Ac. diphénylacétique,

Acide phényle-parabanique (di-),

Acide phénylsulfopropionique,

Acide phosphorique. Précipitation,

Acide phosphorique. Elimination par les reins,

Acide phtalyl-sulfurique,

Acide PICRIQUE. Réactif des alcaloïdes,

Acide PICRIQUE. Chlorure correspondant,

Acide propionique. Synthèse,

Acide pyrotartrique. Préparation,

Acide pyrotartrique. Action du brome,

Acide pyrotartrique. Acide tribromé,

Acide pyruvique. Action de PCl5,

Acide rufigvliique,

Acide siLiciQUE. Constitution,

Acide subéromalique et subérotartrique,

Acide succiNiQUEs isomères,

Acide sulfhydrique. Synthèse,

Acide sulfhydrique. Sa basicité et sa constitution,

Acide sulfobenzoïque,

Acide SULFOMÉSITYLÉNIQUE,

Acide SULFONAPHTALIQUE,

Acide sulfureux.Combinaison avec le phos­phate de calcium,

Acide sulfureux. Action de la lumière,

Acide suLFURiQUE. Action sur l'acide mo-lybdique,

Acide suLFURiQUE. Action sur les chlorures or­ganiques oxygénés,

Acide tartrique. Homologues,

Acide tartrique. Acide nitré,

Acide THÉBOLACTIQUE,

Acide thiohydrobenzoïque,

Acide thiohydrobenzoïque, Dérivé bromé,

Acide TiTANiQUE. Action de H2O2,

Acide uramidobenzoïque, Acide uramido-hippurique, Acide uramido-salicylique.

Acide urique. Constitution,

Acide URoxAniQUE. Formation,

Acide usnique et ß usnique,

Acier Wootz. Composition,

Acridine,

Acroléine. Constitution,

Acroléine. Action de l'acide cyanique,

Activité cerebrale. Influence sur la sé­crétion des reins,

Activité chimique des azotates,

Aconiadine,

Air.Recherches de matières organiques,

Air. Dosage de l'ammoniaque,

Albumine. Propriétés,

Albumine. Constitu­tion,

Albumine. Transf. en urée,

Alcaloïdes. Recherche par l'acide picrique,

Alcaloïdes de l'opium,

Alcools. Préparation par les acides correspondants;

Alcool ordinaire.Distill.de l'alcool brut,

Alcool ordinaire. Sa recherche dans l'urine,

Alcool ALLYLiQUE. Formation,

Alcool ALLYLiQUE. Action du chlorure d'iode,

Alcool AMYLIQUE. Recherches de MM. Pierre et Puchot,

Alcool AMYLIQUE. Séparation des deux alcools de fermentation,

Alcool AMYLIQUE. Action de SO5,

Alcool AMYLIQUE. Alcool normal,

Alcool benzylique. Action de CyCl,

Alcool BUTYLiQUE. Formation par acide buty­rique,

Alcool BUTYLiQUE. Recherche- de MM. Pierre et Puchot,

Alcool BUTYLiQUE. Action de SO3,

Alcool cétylique. Formation,

Alcool hexylique,

Alcool isobutylique, Transformation en tri- méthylcarbinol,

Alcool isobutylique, Dérivés,

Alcool méthylique. Action de SO5,

Alcool octylique,

Alcool polyatomiques. Propriétés caractéristiques,

Alcool propylique. Formation par acide propionique,

Alcool propylique. Rech. de MM. Pierre et Puchot,

Alcool propylique.Formation par alcool éthylique,

Aldéhyde, Action du chlore,

Aldéhyde, de COCl2,

Aldéhyde,Formation par chlo­ral,

Aldéhyde, Action du brome,

Aldéhyde, amylique,

Aldéhyde, butylique,

Aldéhyde, PROPYLIQUE,

Alizarine. Recherches de MM. Graebe et Liebermann,

Alizarine. Sa prépa­ration par l'anthracène,

Allyléne. Transform en acide propionique,

Allyléne. Son oxydation,

Allyliques. (combin.),

Allyliques. Produits d'addition,

Aluminium. Action sur les solutions mé­talliques,

Amalgame d'hydrogène,

Amalgame d'ammo­nium,

Amides. Leur génération,

Amidocyanurates alcooliques,,

Amidon. Act on de la diastase,

Amidonaphtol (di-) et dérivés,

Ammoniacaux (comp.). Dissociation,

Ammoniaque. Dosage de ses sels,

Ammoniaque. Dosage de ses sels, dans l'air,

Amyléne.Action de l'acétate de chlore,

Amylique (Combin.). Pouv. rotatoire,

Amyluree sulfuree,

Analyse élémentaire,

Anhydride camphorique. Action des alca­lis,

Anhydride sulfurique. Ses modifications,

Anhydride sulfurique. Action sur les chlorures de car­bone,

Aniline. Action de l'acide persulfocyanique,

Aniline du chorure d'éthylidène,

Aniline. Noir sur tissu de lin,

Aniline. Action de Cy,

Aniline. Vert à l'aldéhyde,

Aniline. Enlevage sur couleurs d aniline,

Anthracene. Recherch. de MM. Graebe et Liebermann,

Anthracene. Hydrure,

Anthracene. dérivés bromés,

Anthracene. Constitution,

Anthracene. Acridine dans l'anthracène brut,

Anthracene. Mat. colorantes,

Anthracene. Purification,

Anthracene. Dérivés chlorés et bromés,

Anthracene. Sa nitrifica­tion,

Anthraquinone,

Anthraquinone, dérivés bromés,

Anthraquinone, Son oxydation,

Argent. Essai en présence du mercure,

Arséniate d'éthyle,

Arséniate de MÉTHYLE d'amyle,

Arsénites d'éthyle,

Arsénites de Méthyle,

Arsénites d'akyle,

Arsines. Action des chlorures de platine, de palladium et d'or,

Azoïques (combin.),

Azonaphtaline,

Azotates; leur activité chimique,

Azotates d'argent. Action du chlore,

Azotates de fer du commerce,

Azotates de Potassium. Son extraction avant le XIXe siècle,

Azotates de Potassium. Rapport sur les salpêtres,

Azotoluide,

Azotoluide, azoxytoluide,

Azoxybenzide. Action de HBr,

?

Bébéerine,

Benzine. Dérivés chloronitrés,

Benzine. Dérivé fluoré,

Benzine bibromé,

Benzine bromonitrés,

Benzine. position de l'hy­drogène dans la benzine,

Benzocréatine,

Benzophénone. Prépar. et réaction,

Benzyle. Acide sulfoconjugué,

Benzyléne-diaCétamide, etc.,

Benzylméthane,

Blanchiment du jute,

Blanchiment de la laine et la soie,

Borax. Electrolyse,

Bromamidobenzine,

Bromate de potassium. Préparation,

Brome. Dosage dans les ?omp. .platini­ques,

Brome. Action sur l'aldéhyde,

Bromhydrine (tri-),

Bromobenzine (bi-),

Bromonitrobenzine,

Bromomtrotoluéne,

Bromopicrine,

Bromostyrols,

Bromotoluidine,

Bromure d'acétyle. Action de PBr5,

Bromure d'allyle. Action du chlorure d iode et de l'acide hypochloreux,

Bromure d'ammoniums quaternaires,

Bromure d'argent. Solubilité dans les sels de mercure,

Bromure binitrophénique,

Bromure de carbone (tétra-),

Bromure de coumarine (di-),

Bromure d'éthylène. Action de AzH9,

Bromure de tollyléne,

Bromure de vanadium,

Bryonicine,

Butylamine de fermentation. Transfor­mation en triméthylcarbinol,

Butylène,

Butyloxamide (di-),

BuXINE,

C

Calorimetrie. Rem. de M. Deville sur le travail de M.Thomsen,

Calorimetrie. Mélange de deux liquides,

Calorimetrie.Rech. ther­miques sur le soufre,

Calorimetrie sur l'a­cide iodique,

Calorimetrie sur la neutrali­sation des acides,

Camphre. Constitution,

Camphre. Camphre de cubèbe,

Camphre. Dérivés nitré et sulfu­ré,

Canne a sucre. Composition,

Carbanilidate d'éthyle,

Carboglycolates d'éthyle,

Carbonate d'ammonium dans le gaz,

Carbonate de manganèse,

Carbonate de phényle. Action de C0CL2,

Carbonate de sodium. Electrolyse,

Carbures de fer. Leur rochage,

Cérium. Combinaisons,

Cérium. Sulfates doubles,

Césium dans les eaux de la mer; nouveau réactif,

Chanvre indien. Sa résine,

Charbon de bois. Action de CS3,

Chloracétanilide (tri-),

Chloracétène,

Chloracétoluide (tri-),

Chloracétone,

Chloral. Son antidote,

Chloral. Transf, en aldéhyde,

Chloral. Prod, secondai­res de sa fabrication,

Chloral. Combin. avec le chlorure d'acétyle,

Chloral avec les alcools,

Chloral avec le mercaptan,

Chloral crotonique,

Chloral Action de PCI5,

Chlorate de potassium. Influence de MnO2 sur sa décomposition,

Chlore. Action sur l'azotate d'argent,

Chlore. Dosage dans les composés platiniques,

Chlore. Action sur l'aldé­hyde,

Chlore. Action sur CyH.98,

Chlorhydrates d'éthylène et de propy­lène bromés,

Chlorhydrine (mono-). Action de l'ar­gent,

Chlorhydrine (di-). Action du sodium,

Chlorhydrine du brome,

Chlorhydrure de cyanogène,

Chlorobromure d'étain,

Chlorocodide,

Chlorocoumarine,

Chlorocrésylate d'éthyle,

Chlorocrotonates (tri ),

Chlorocrotonates et trichlorocrotonamide,

Chloroforme. Reaction,

Chloroplatinites de carbonyle,

Chlorostyrols a et p

Chlorotoluidines,

Chlorure d'acétyle. Action de H2S04,

Chlorure d'allyle. Action de ??lO,

Chlorure d'argent. Solubilité dans les sels de mercure,

Chlorure de benzoyle. Action de H2SO4,

Chlorure de calcium, Sursaturation,

Chlorure de carbone (C2Cl2 Action de SO2,

Chlorure de carbone (C2Cl6). Formation par l'acide acétique,

Chlorure de carbone. Action de SO3,

Chlorure de cholrocrotonyle (tri-),

Chlorure d'étain (tètra-). Action sur éther,

Chlorure d'éthyle. Sa production dans la fabri­cation du chloral,

Chlorure ferrique. Dosage,

Chlorure d'or,

Chlorure d'or, Act. sur les arsines,

Chlorure de palladium. Act. series arsines,

Chlorure de phényle trinitré,

Chlorure de phényle binitré,

Chlorure de phényle. Action de l'ammo­niaque,

Chlorure de phosphore (per-). Densité de sa­peur,

Chlorure de phosphore (tri-). Combin. avec PtCl2,

Chlorure de phtalyile. Action de H2SO4,

Chlorure de phtalyile. action de l'argent,

Chlorure de picryle,

Chlorure de picryle, Action de AzH3,

Chlorure de picryle, action du sodium,

Chlorure de picryle, du sullocyanate potassique,

Chlorure de platine (proto-). Combin. avec l'oxyde de carbone,

Chlorure de platine (proto-) avec PCI3,

Chlorure de platine (per-). Action sur les phosphi-nes,

Chlorure de platine (per-) sur les arsines,

Chlorure de thallium (doubles),

Chlorure de tollyléne,

Chromates,

Chrysène-chrysoquinone,

Chyle (matières grasses du),

Ciment barytique,

Cirage à la glycérine,

Cire végétale. Composition,

Cire végétale. Cire d'opium,

Cobalt. Alliages avec le cuivre,

Cobalt. Recherche par le sulfocyanate de po­tassium,

Codamine,

Codéine. Action de HCI,

Collidine. Formation,

Colorantes (mat.) de l'euphorbe,

Colorantes Fixage par le silicate de potasse,

Colorantes par la silice,

Colorantes contenues dans la garance,

Combustion. Ozone produit dans la combustion vive,

Combustion. Ozone produit dans la com­bustion vive,

Codmarates,

Coumarine. Dérivé chloré,

Coumarine. dé­rivés bromés,

Créatine benzoïque,

Crésylol. Crésylol solide,

Crésylol. Action de COCl2,

Crésylol. Crésylols isoméri­ques,

Crésylol. Transform. en orcine,

Crésylol. Rech, de Mlle Wolkow,

Cubèbe. Principes constituants,

Cuivre. Renferme du sélénium,

Cuivre. Alliages avec Co et Mn,

Cuivre. dosage,

Cubèbe du goudron de houille,

Curcumine,

Cyanacétone,

Cyanamides éthylées,

Cyanamides phénylées,

Cyanates aromatiques,

Cyanates aromatiques de phényle,

Cyanates aromatiquesde naphtyle,

Cyanates aromatiques de tolyle, de xylyle,

Cyanètholine. Sa nature,

Cyanobenzidine,

Cyanogène. Dérivés sulfurés,

Cyanogène. Dérivés sulfurés,

Cyanogène. Chlorhydrure,

Cyanogène. Action sur l'aniline et la triphénylguanidine,

Cyanurates isomères des éthers cyanuriques,

Cyanurates de phényle,

Cyanurates d'amyle, d'éthyle, de méthyle,

Cyanure amidobenzoîque. Action de la potasse,

Cyanure de potassium. Action sur les sulfures,

Cyanures doubles. Combinaisons ammoniacales,

Cyanures doubles. Emploi du suint pour la fabrication des prossiates,

Cyanures doubles. Rem. de M. Wyrouboff sur les recher­ches de M. Reindel,

Cyanures doubles. Réponse de M. Reindel,

Cymbales. Fabrication,

D

Densité de vapeur de PCl5,

Densité de l'acide acétique,

Dextrine insoluble,

Diamant de Dlaschkowitz,

Diamant. Sa com­bustibilité,

Diamylène. Constitution,

Diastasi. Action sur l'amidon,

Diphényle,

Dissociation des composés ammonia­caux,

Dualine,

E

Eau. Action sur le fer,

Eau de mer. Présence du césium et du rubidium,

Eclairage. Procédé Philipps,

Electrolyse du borax, du phosphate sodique,

Electrolyse du tungstate d'ar­gent, du carbonate sodique, du sulfure cuivreux et du sulfure d'antimoine,

Electrolyse de nitrophénate et du sulfocyanate de potassium,

Engrais. Emploi des résidus d'usine,

Engrais. Utilisation des matières excrémen-titielles,

Epichlorhydrine. Constitution et réac­tions,

Epicyanhydrine,

Epicyanhydrine, Action de H2SO4,

Essence de cubèbe,

Essence de moutarde. Combinaison avec les bisulfites,

Essence de moutarde. Butylique,

Essence de moutarde. PHÉNYLIQUE. Action de l'acide acétique,

Essence de rose,

Essence de rue. Synthèse,

Essence de térébenthine. Action de l'iodure de cyanogène,

Etamage à froid,

Ether. Action de SnCl4,

Ethers. Action de PCI5,

Ethers. Combi­naison des éthers amidés avec l'acide et les éthers cyaniques,

Ethers azotiques de quelques alcools polya-tomiques,

Ethers azotiques des acides renfer­mant de l'hydroxyle alcoolique,

Ethers cyaniques. Isomères,

Ethers cyaniques. Leur ac­tion sur les éthers amidés,

Ethérification. Note de M. Lorin,

Ethoxysulfobenzide,

Ethylamines, leur séparation,

Ethylamméline (tri-),

Ethylarsines (tri-). Action des chlorures de platine, d'or et de palladium,

Ethylate de chloral,

Ethylcyanamide (tri-),

Ethyldicyanodiamide,

Ethylène. Combinaisons avec les hydra-cides,

Ethylène. Bases éthyléniques,

Ethylène bromé (bi-). Préparation,

Ethylène bromé (mono-). Iodhydrate et chlorhy­drate,

Ethylène tétraphénylé,

Ethylnaphtaline et dérivés,

Ethylphosphine (tri-). Action de l'acide monochloracétiqus,

Ethylphosphine (tri-). Action du chlorure platinique,

Eucalyptol,

Euphorbe. Matière colorante jaune,

Explosibles (mat.). Dualine,

F

Fer. Dosage,

Fer. Dosage du sou­fre,

Fer. Action de l'eau,

Fer. Dosage, Dissolution des gaz réducteurs par le fer,

Fer. Son oxydation,

Fer. Dosage dans le plomb,

Fer chromé. Attaque,

Fer chromé. Essai,

Fermentations alcoolique et carbonique de l'acétate sodique et de l'oxalate am- monique,

Fluobenzine,

Fluobenzoate d'éthyle,

Fluorures. Dosage volumétrique,

Fluorures d'argent,

Furfurol. Principe générateur,

Fuscophlobaphène du griottier,

G

Galène. Essai,

Gaz. Continuité entre les états gazeux et liquide,

Gaz d'éclairage. Présence du carbonate ammonique,

Gaz. Epuration ,

Glucose. Recherche,

Glucose. Action des halogènes et des chlorures,

Glucose. Dosage par cyanure de mercure,

Glucose. Action du chlore,

Glycérine. Insolubilité dans le chloro­forme,

Glycériques (combin.),

Glycériques (combin.), Ethers nitriques, chloronitriques, etc.,

Glycogène. Composition et action de H2SO5,

Glycolate d'éthyle. Action de l'acide et de l'éther chlorocarboniques,

Glycolate d'éthyle. Action de PCl5,

Glycols condensés,

Glycols condensés, Ethers nitriques du glycol,

Glycols propylénique. Dérivés,

Glycols tollylénique,

Graisse du chyle,

Griottier. Principes immédiats,

H

Hémoglobine. Décomposition,

Huile de carapa,

Hydralizarine,

Hydrate de bromal. Action sur l'orga­nisme,

Hydralizarine,

Hydrate de chloral. Constitution,

Hydrate de chloral. Pu­rification,

Hydrate platinique.

Hydrazotoluide,

Hydrocarbures. Transform. en acides,

Hydrocarbures. Carbures du goudron de houille,

Hydrochrysamide,

Hydrocoumarates,

Hydrocoumarine,

Hydrogène. Sa flamme,

Hydrogène. Amalgame,

Hydrogène. Action sur l'oxyde de fer,

Hydrure d'anthracène,

Hydrure de benzoyle. Action de COCl2,

Hydrure de benzoyle. Combin. avec les amines,

Hydrure d'hexyle. Dérivés,

Hydrure d'octyle et dérivés,

Hyposulfite de plomb. Action de PCl5,

I, J

Icaja. Effets toxiques,

Imidonaphtol (di-),

Imidonaphtol et oximidonaphtol,

Imperméabilité des étoffes,

Indigo par réduction de l'isatine,

Iodate de thallium,

Iode. Dosage,

Iode. Dosage, dans les com­posés platiniques,

Iode. Couleur,

Iodhydrates d'éthylène et de propylène bromés,

Iodoforme. Réaction qui le produit,

Iodotoluol (méta-),

Iodure d'argent. Solubilité dans les sels de mercure,

Iodure de butyle. Transform. en triméthyl-carbinol,

Iodure d'or,

Iodure organique. Transform. en bromures,

Isatine. Réduction en indigo,

Isobutylbenzine et isobutylanisol,

Isocyanates alcooliques,

Isonitriles. Formation,

Jute. Blanchiment,

L

Laine. Blanchiment,

Lanthane, Sulfates doubles,

Lanthopine,

Laudanine,

Lécithine. Action de AzH',

Leucines naturelle et artificielle,

Lévulose. Action du chlore,

Lichens. Rech. de M. Stenhouse,

M

Magnesium. Action sur les composés sul­furés,

Malate d'éthyle. Action de PCI5,

Manganate (per-) de potassium, Action de H2SO4,

Manganèse. Précipitation par le sulfure ammonique et dosage,

Manganèse. Action de H2S sur ses combinaisons,

Manganèse. Alliages avec le cuivre,

Mannite. Constitution,

M'roundou. Effets toxiques,

Méconidine,

Mélamines substituées,

Mercaptide de chloral,

MERCURE-naphtyle,

Mercure-phényle. Azotate, carbonate, myristate, cyanure,

Mercure-phényle sulfocyanate, hydrate,

Mésitylène. Acides sulfoconjugués,

Métaldéhydes méthylique et éthylique,

Métanaphtaline,

Méthylaté de chloral,

Methylcaprinol,

Méthylcarbinol (tri-) par iodure buty­lique de fermentation,

Méthylcarbinol (tri-) par butylamine,

Méthylcarbinol (tri-) par alcool isobutylique,

Méthylmélamine (tri-),

Méthylnaphtaline,

Méthylphosphine (tri-). Action de PtCl4,

Minéraux. Attaque par le sodium,

Molécules. Grandeur des mol. gazeuses inorganiques,

Mucate d'aniline,

N

Nadorite,

Naphtaline. Acides sulfoconjugués,

Naphtaline. Dérivés quinoniques,

Naphtaline. Ho­mologues,

Naphtol. Acides éthylnaphtol-sulfureux,

Naphtol. Dérivés amidés,

Naphtol. Bioxy-naphtol,

Naphtylamine. Prépar.,

Naphtylamine. Violet,

Naphtylamine. Prépar. de ses sels,

Naphtyluréthane,

Nickel. Produits cristallisés des fours à nickel,

Nitrées (Combinaisons),

Nitrines de la glycérine,

Nitrines du gly­col,

Nitrocrésol (di-). Déc. de la toluidine,

Nitrocumène (bi-). Forme,

Nitrolactate d'éthyle,

Nitromalate diéthylique,

Nitromésitylène. Forme,

Nitronaphtaline. Action du zinc,

Nitrophénate de potassium.Electrolyse,

Nitrosulfure de fer,

NITROTARTRATE diéthylique,

Nitrotoluène,

Nitrotoluène, Dinitrotoluène,

Nitrotoluène, nitrobromotoluène.

Nitrotoluène, Dérivés du trinitrotoluène,

Nitrotoluène, Oxydation des di- et trinitrotoluènes,

Nitroxylène (bi-). Forme,

Noir d'aniline sur tissus de lin,

O

Octyliques (combin.),

Opium. Alcaloïdes,

Opium. Cire,

Or. Recherches de M. Prat,

Orange d'anthracène,

Orcine dérivée du crésylol,

Organiques (matières) dans l'air,

Os. Modifie, dans leur composition,

Osséine. Action de HCl et dosage,

Oxalate d'ammonium. Fermentation,

Oxamido et oximidonaphtol,

Oxyazobenzol,

Oxychlorure de carbone. Action sur les aldéhydes,

Oxychlorure de carbone sur le carbonate de phényle,

Oxychlorure de carbone sur le crésylol,

Oxychlorure de carbone sur le thymol,

Oxychlorure de carbone sur l'hydrure de benzoyle, l'acide acétique, l'acé­tone,

Oxychlorure de carbone sur le glycolate d'éthyle,

Oxyde d'allylène,

Oxyde d'antimoine. Combin. avec PbO,

Oxyde de carbone. Composés platiniques,

Oxyde de diphénylène,

Oxyde de fer. Action de l'hydrogène,

Oxyde d'hydrogène (per-). Action sur les acides molybdique et titanique,

Oxyde d'hydrogène. Son absence dans la neige,

Oxyde de manganèse (per-). Dosage,

Oxyde d'or,

Oxyde de stilbène,

Oxygène. Influence de MnO2 sur sa pré­paration par le chlorate,

Oxynaphtaline et trioxynaphtoquinone,

Oxysulfobenzide. Dérivés,

Ozone produit dans la combustion vive,

P

Papavérine et ses sels,

Paricine,

Paytine,

Pélosine,

Periodates,

Periodates de thallium,

Phénol. Réactions,

Phénol. Phénols mononitrés,

PhÉnylacétone, PHÉNYLACÉTONITRILE ,

Phénylbenzine (di-),

Phénylbiuret,

Phénylcarbamate d'éthyle,

Phénylcyanamide,

Phénylguanidine (tri-),

Phénylmélamine,

Phénylsulfurée,

Phényluréthane,

Phénylxanthogénamide,

Phloroglucine. Action du chlore,

Phosphate ammoniaco -magnésien. Incan­descence produite pendant sa calcination,

Phosphate de calcium. Combin. avec SO2,

Phosphate de sodium. Electrolyse,

Phosphate de thallium,

Phosphines. Dérivés platiniques,

Phosphines. Action du chlorure platinique,

Phosphore noir,

Phtalyle ,

Pinacone. Son oxydation,

Platine. Nouveaux composés platiniques,

Platine. Dosage des corps halogènes dans les composés platiniques,

Platine. Hydrates platiniques,

Platososulfoplatinates et platososulfo-stannates ,

Plomb du commerce. Essai,

Polarimètre de M. Cornu,

Porphyroxine,

Propionate d'éthyle bichloré,

Propylène. Combin. avec les hydracides,

Propylène. Transform. en acide propioni-que,

Propylène bromé. Iodhydrate et chlorhydrate,

Propyliques (Combin.) dérivées du cya­nure d'éthyle,

Protéiques (Mat.),

Purpurine,

Pyréne,

Pyréne, Ses dérivés,

Q, R

Quinone. Constitution,

Quinone. Mode de formation des quinones,

Résidus d'usines. Leur emploi,

Rochage des carbures de fer,

Rouge turc,

Rubidium dans l'eau de mer,

Rubrophlobaphéne,

S

Saccharate d'aniline,

Savon pour encoller la laine,

Sélénium dans le cuivre,

Silicates. Leur attaque,

Silice. Emploi en impression,

Silice. Constitution de la silice,

Sodium. Action sur les composés sulfu­rés,

Sodium. Son emploi pour l'attaque des minéraux,

Soie. Blanchiment,

Sorbine. Action du chlore,

Soude. Fabric, et composition de la soude brute,

Soude. Procédé Brachet

Soufre.Transformation allotropique sous l'influence de la lumière,

Soufre. Re­cherches thermiques,

Soufre. Spectre,

Soufre. Dosage dans le fer,

Spectre de l'urane,

Spectre du soufre,

Stanméthyles et Stannéthyles ,

Stilbène. Oxydation et dérivés,

Stilbène. Stilbène chloré,

Strychnine. Antidote du chloral,

Styrol. Dérivés chlorés et bromés,

Sucre. Recherche,

Sucre. Action du chlore et de l'oxyde d'argent,

Sucre. Canne à sucre,

Sucres. Constitution. Action du chlore et de l'oxyde d'argent,

Suif. Purification,

uint. Emploi pour la fabrication des prussiates,

sulfaldéhydes,

Sulfates. Solubilité dans l'acide sulfu-rique des sulfates insolubles,

Sulfates de cérium et de lanthane,

Sulfocyanate de butyle,

Sulfocyanate d'éthylène. Action de HI,

Sulfocyanate d'éthylène. Dé­rivés : chlorure de rhodanéthylsulfine,

Sulfocyanate d'éthylène. azotate,

Sulfocyanate d'éthylène. sulfocyanate,

Sulfocyanate d'éthylène. Action du bisulfite de sodium,

Sulfocyanate de potassium. Electrolyse,

Sulfocyanogène (pseudo-),

Sulfosels. Platoso-sulfoplatinates et pla- toso-sulfostannates,

Sulfures. Action de CyK,

Sulfures d'antimoine. Electrolyse,

Sulfures de carbone. Dérivés hydrogénés,

Sulfures de cuivre. Electrolyse,

Sulfures d'étain doubles,

Sulfures d'éthylamyle,

Sulfures de platine doubles,

Sulfures de plomb. Transparence,

Sulfures de plomb. Es­sai par voie humide,

Sulfures de thallium et de potassium,

Sulfurées (Mat.). Action du sodium et du magnésium,

T

Tam-tams. Fabrication,

Tannin du griottier,

Tartrate d'éthyle. Action de PCI5,

Tartrates métalliques,

Tartrates métalliques, Solubilité de la crème de tartre,

Thallium. Phosphate,iodate,

Thallium per­iodate,

Thallium chlorothallates,

Thallium. Sulfothallate de potassium,

Thébaïne et ses sels ; tébaïcine,

Thébénine,

Thymol. Action de COCl2,

Thymol. Crésy­lol qui en dérive,

Titane. Attaque de ses minerais,

Tolidine,

Tollylène. Chlorure,

Tollylène bromure,

Tollylène iodure, acétate,

Tollylène. Benzoate,

Tollylène. Glycol,

TOLLYLURÉTHANE,

Toluène. Dérivés nitrés et bromés,

Toluène. Dér. du toluène trinitré,

Toluidines. Isomérie,

Toluidines. Chlorotoluidines,

Toluidines. nitrotoluidine,

Toluidines. Bromotoluidines,

Toluidines. Ac­tion de l'acide nitrique,

Toluylène-diamine. Dérivés,

Toluylène-oxaméthane,

Tungstate de sodium. Electrolyse,

Turacine,

U

Urane. Spectre d'absorption,

Urée par l'oxydation de l'albumine,

Urée. Amylurée sulfurée,

Urée. Phénylsulfurée,

Urée. Xylylurée,

Uréthanes aromatiques,

Urine. Présence de l'acide oxyformo- benzoïlique,

Urine. Acide cryptophanique,

Urine. Recherche de l'alcool,

V

Vanadinite,

Vanadium. Bromures,

Vanadium. Vanadates,

Végétaux. Métamorphoses et migrations des principes immédiats,

Végétaux. Al­calis dans les plantes,

Venin du scorpion,

Vert à l'aldéhyde,

Vert à l'aldéhyde de Schweinfurt, ses homologues,

Vert à l'aldéhyde de zinc,

Viandes. Conservation,

Vin. Dosage de l'acide acétique,

Violet de naphtylamine,

Volume des équivalents chimiques,

X

Xylène du goudron de houille,

Xylidine. Dérivés bromés,

Xylylcarbamide,

Xylylguanidine (di-),

Xylyloxamide (di-),

Xylyluréthane,

Z

Zingage du cuivre,

Zircone. Son influence sur le spectre de l'urane,

Zirconium. Recherch. de M. Meliss,

Zirconium. Bromure, oxybromure, oxychlorure,

Zirconium. Action de l'iode,

Zirconium. Zir­conium et aluminium,