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1870

54.0 Bulletin société chimique Paris — section

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B
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BAEYER (A.). Acide mellique,
BAEYER (A.). Acides mé sohydromellique et tétrahydrophta-lique,
BAEYER (A.) et A. EMMERLING. Synthèse de l'indol,
BALLO. Emploi de la naphtaline pour la production des matières colorantes,
BALTZER (A.) et P. MERZ. Sur la dicya-naphtaline,
BARFOED (C. T.). Séparation de l'acide malique des autres acides,
BARFOED (C. T.). For-miatcs de plomb,
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BASSETT (H.). Sesquichlorure de carbone,
BAUDRIMONT. Pierres précieuses artificielles,
BAUER (A.) et E. VERSON. Transformation au diamylène en essence de térébenthine,
BAUMHAUER (H.). Action de l'acide chlor-hydrique sur la nitrobenzine,
BÊCHAMP (A.). Fermentation de l'alccol par les inyorozymas du foie,
BÊCHAMP (A.). Fermentation acétique de l'alcool mé-thyliqne,
BÊCHAMP (A.). Fermentation de la glycérine,
BÊCHAMP (A.). Cause qui fait vieillir les vins,
BEILSTEIN (F.) et A. KUHLBERG Nitroto-luèueset toluidines isomériques,
BEILSTEIN (F.) et A. KUHLBERG - Nitréthylbenzines et xylilines isomériques,
BEILSTEIN (F.) et A. KUHLBERG Acides dichloro- et trichlorobenzoïques et dérivés,
BEILSTEIN (F.) et A. KUHLBERG - Dérivés benziques du toluène,
BEILSTEIN (F.) et A. KUHLBERG - Ethvlphénol,
BERLIN (E.). Aminés de l'alcool benzy-lique chloré,
BERTHELOT. Action de l'oxychlorure de carbone sur les hydrocarbures,
Oxychlorure de carbone,
BERTHELOT. Analyse des mélanges gazeux renfermant de l'oxychlorure de carbone,
BERTHELOT. Action de la potasse sur les dérivés sulfuriques des hydrocarbures,
BERTHELOT. Synthèse de l'acide acétique par l'acétylène,
BERTHELOT. Equilibres chimiques entre le carbone, l'hydrogène et l'oxygène,
BERTHELOT. Action de l'étincelle électrique sur les mélanges gazeux,
BERTHELOT. Oxydation de l'acétylène et de l'allylène,
BERTHELOT. Lois de partage d'un corps entre deux dissolvants,
BERTHELOT. Préparation de l'azote pur,
BERTHELOT. Réaction du phénol sur l'ammoniaque,
BERTHELOT. Distillation d s liquides surchauffés,
BERTHELOT. Trichlorhydrine et ses isomères,
BERTHELOT. Tribromhydrines,
BERTHELOT. Réaction entre l'oxychlorure de carbone et la benzine,
BERTHELOT et JUNGFLEISCH. Chlorures d'acétylène,
BERTHELOT et JUNGFLEISCH. Lois de partage d'un corps entre deux dissolvants,
BERTHELOT et LOUGUININE. Recherches thermochimiques,
BERTHELOT et RICHARD. Spectres des corps composés,
BERTHELOT et L. DE SAINT-MARTIN. État des sels dans les dissolutions,
BETTENDORFF (A.). Nouveau réactif de l'arsenic,
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BOETTGER. Héactif des alcalis,
BOETTGER. Fixage du bronze sur le bois, etc.,
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Articles sans nom d'auteur.
Albolithe. Nouveau ciment,
Réduction de la nitrobenzine,
A
Acetamide. Action de l'aldéhyde salicy- lique,
Acétate d'argent. Action de l'iode,
Acétate de chlore. Action de l'acétylène,
Acétate de mercure-crêsyle,
Acétate de mercuréthyle et de hercuromê-thyle,
Acétate de mercure-phênyle,
Acétênylbenzine et dérivés,
Acétênylbenzine Dia- céténylphényle,
Acétoluide,
Acétone. Action de P2S3,
Acétonitrile. Préparation,
ACÉTOLUYLÉNE-DIAMlNE (di-),
Acétoxylide,
Acétoxylide, dérivé brome,
Acêtylcrésylol,
Acétylène. Action de COCl2,
Acétylène. Chlo­rure d'acétylène,
Acétylène.Transforma­tion en acide acétique,
Acétylène.Son oxydation,
Acétylène. Action de l'acide iodique,
Acides. Action de la potasse sur les acides sulfoconjugués,
Acides dicarbonés du soufre,
Acides. Trans­formation des acides en alcools,
Acides. Formation des acides anhydres,
Acides. Transformation probable des acides du raisin en sucre,
Acides. Synthèse d'acides aromatiques,
Acides volatils de l'buile de cro­ton,
Acétique. Synthèse par l'acétylène,
Acide monobromé,
acétoxybenzoique,
ACARICIQUE,
Amidocresylsulfureux,
Amidophénylpropionique,
Amidotrichlorobenzoìque,
Angélique. Transformation en acide valérique,
Antracenë-carboxyliquï,
Anthranilique. Action du cyano­gène,
Arsenieux. Chaleur de transforma­tion,
Acide aspartique de de la légumine,
- Acide aspartique Azoprénylpropionique,
Acide aspartique Azoteux. Spectre,
Acide aspartique Azotique. Electrolyse,
Acide aspartique Azotique. Dosage,
Acide aspartique Azotique. Préparation de l'acide anhydre,
Acide aspartique BENZILIQUE,
Acide aspartique benzoïoue chloré : acide orthochlo­robenzoïque,
Acide aspartique benzoïoue chloré : Acides di- et tri-chlorés et leurs dérivés,
Acide aspartique BENZOÏQUE bromé et iodé,
Acide aspartique BENZYLSULFUREUX BROME,
Acide aspartique borique. Action des acides phospho-rique et silicique,
Acide aspartique BROMACÉTIQUE,
Acide aspartique BROMHYDRIQUE. Préparation,
Acide aspartique bromobenzoïque,
- Acide aspartique BROMOCAMPHORIQUE,
Acide aspartique BROMOPHÉNYLPROPIOMQUE,
Acide aspartique BROMOPHÊNYLSULFUREUX,
Acide aspartique carbonique. Décomposition par l'étin­celle,
Acide aspartique Réduction dans les plantes,
Acide aspartique chloreux,
Acide aspartique culorhydrique exempt d'arsenic,
Acide aspartique chlorosulfurique. Réactions,
Acide aspartique chlorosulfurique. Action sur le phénol,
Acide aspartique chloroxyphéntlsulfureux,
Acide aspartique CHRYSOPBANIQUE,
Acide aspartique crésolsulfureux C7H6(HSO3)HO et crésoldisulfureux,
Acide aspartique crésotiques isomériques C2H8O3,
Acide aspartique crésotiques isomériques Acide a,
Acide aspartique crésylpurpurique,
Acide aspartique crésytsulfureux C7H7(HSO3). Dérivés bromes isoménques,
Acide aspartique Acides isomériques,
Acide aspartique Acides nitré et amidé,
Acide aspartique Action de la potasse,
Acide aspartique grotonique. Synthèse,
Acide aspartique cyanique. Transformation en cyamé-lide et acide cyanurique,
Acide aspartique cyanique. Cha­leur de combustion,
Acide dialurique. Action de l'acide azo­teux,
Acide dialurique. dibenzylcarboxylique,
Acide dialurique. dicarbothionique,
Acide dialurique. éthoglyoxylique,
Acide dialurique. éthoxybenzoïque,
Acide dialurique. ÉTHYLBENZOÏQUE,
Acide dialurique. éthylsêlénieux,
Acide dialurique. glutamique de la légumine,
Acide dialurique. glyoxyilique . Dériv. éthylés,
Acide dialurique. hémipinique,
Acide dialurique. hémipinique, Transformation en acide hypogallique,
Acide dialurique. HYDANTOIQUE,
Acide dialurique. hydroisopyromellique,
Acide dialurique. hydromellique et ses composés,
Acide dialurique. hybroparacoumarique. Synthèse,
Acide dialurique. HYDROPYROSELLIQUE,
Acide dialurique. hypogallique. Préparation,
Acide dialurique. hypogallique. ce n'est pas un acide oxysalicylique,
Acide dialurique. hyposulfudreux. Constitution,
Acide dialurique. lodique. Réactions,
Acide dialurique. Iodobenzoìque,
Acide dialurique. IODOSALICYLIQUES,
Acide dialurique. Isohydromellique,
Acide dialurique. ISOPINIQUE,
Acide dialurique. Isopyromell1que,
Acide dialurique. lactique anhydre. Synthèse,
Acide dialurique. Malique. Préparation,
Acide dialurique. Malique. Modification inactive contenue dans le Fraxi-nus excelsior,
Acide dialurique. Mellique et dérivés,
Acide dialurique. Malique. mesohydromellique,
Acide dialurique.NAPHTALINESULFUREUX,
Acide dialurique. nitrophênolsulfurique,
Acide dialurique. NITROPHÉNYLPHOPIONIQUE,
Acide dialurique. nitrocinnamique. Transformation en indol,
Acide dialurique. opinique,
Acide dialurique. oxalique. Electrolyse,
Acide dialurique. oxalique. Alteration de ses solutions,
Acide dialurique. oxybenzoique. Dérivés éthylés et acê-tylés,
Acide dialurique. oxybenzuramique,
Acide dialurique. oxybutyrique B. Transformation en acide crotonique,
Acide dialurique. oxyphenylpropionique,
Acide dialurique. oxyphênylsulfureux,
Acide dialurique. oxyphênylsulfureux, Action du chlorure de benzoyle,
Acide dialurique. oxyphênylsulfureux, Ac­tion de, l'acide chlorosulfurique,
Acide dialurique. oxyphênylsulfureux, Action de l'oychlorure de phos­phore,
Acide dialurique. oxyphênylsulfureux, Acide chloré,
Acide dialurique. oxysalicylique,
Acide dialurique. paratartique, par oxydation de la glycérine,
Acide dialurique. PHÉNYLACÉTIQUE. Synthèse,
Acide dialurique. Phénylenë-disulfureux,
Acide dialurique. PHÉNYLPROPIOLIQUE Synthèse,
Acide dialurique. PHÊNYLPROPIONIQUE, Dérivés nitrés et amidés,
Acide dialurique. PHOSPHORIQUE. Recherche dans les sols arables,
Acide phosphoryl-oxyphénylsulfureux,
Acide phosphoryl-oxyphénylsulfureux, pipériquë. Recherches de MM. Rem-sen et Fittig,
Acide phosphoryl-oxyphénylsulfureux, pipéronylique. Action de HCl,
Acide phosphoryl-oxyphénylsulfureux, protocatêchique. Formation,
Acide phosphoryl-oxyphénylsulfureux, pyrogallique. Oxydation,
Acide phosphoryl-oxyphénylsulfureux, pyrogallique. Ac­tion sur l'économie,
Acide phosphoryl-oxyphénylsulfureux, pyromellique et dérivés,
Acide phosphoryl-oxyphénylsulfureux, PYROMUCIQUE. Constitution,
Acide phosphoryl-oxyphénylsulfureux, quarténylique,
Acide phosphoryl-oxyphénylsulfureux, régamique et rhotique,
Acide phosphoryl-oxyphénylsulfureux, salcylique. Synthèse,
Acide phosphoryl-oxyphénylsulfureux, salcylique. Action de; PBr5
Acide phosphoryl-oxyphénylsulfureux, salcylique. Dérivé iodés,
Acide phosphoryl-oxyphénylsulfureux, salyliques a et B dérivés de l'aldé­hyde salycilique,
Acide phosphoryl-oxyphénylsulfureux, sélénhydrique. Chaleur de combus­tion,
Acide phosphoryl-oxyphénylsulfureux, sélénieux et sélénique. Préparation,
Acide phosphoryl-oxyphénylsulfureux, stéarolique. Action de KHO,
Acide phosphoryl-oxyphénylsulfureux, stkyphnique,
Acide phosphoryl-oxyphénylsulfureux, sulfanisique. Action de la potasse,
Acide phosphoryl-oxyphénylsulfureux, sulfazotés,
Acide phosphoryl-oxyphénylsulfureux, sulfhydrique. Chaleur de combus­tion,
Acide phosphoryl-oxyphénylsulfureux, sulfhydrique. Formation,
Acide phosphoryl-oxyphénylsulfureux, sulfofumarique,
Acide phosphoryl-oxyphénylsulfureux, sulfovinique. Formation,
Acide phosphoryl-oxyphénylsulfureux, SULFOXYBENZOÏQUE
Acide phosphoryl-oxyphénylsulfureux, sulfureux. Action sur le chlorure d'or,
Acide phosphoryl-oxyphénylsulfureux, Sur le chlorure de pla­tine,
Acide phosphoryl-oxyphénylsulfureux, sulfurique. Préparation de la mo-nochlnrhydrine,
Acide phosphoryl-oxyphénylsulfureux, sulfurique. Combinaison avec les oxvdes d'azote,
Acide phosphoryl-oxyphénylsulfureux, sulfurique. Dis­sociation de l'acide liquide,
Acide phosphoryl-oxyphénylsulfureux, sulfurique. anhydre. Action sur les chlo­rures de carbone,
Acide phosphoryl-oxyphénylsulfureux, sulfurique. Sur le sul­fure de carbone,
Acide phosphoryl-oxyphénylsulfureux, tartrique. Dosage,
Acide phosphoryl-oxyphénylsulfureux, tétracrylique,
Acide phosphoryl-oxyphénylsulfureux, têtrahydrophtalique,
Acide phosphoryl-oxyphénylsulfureux, tiglique,
Acide phosphoryl-oxyphénylsulfureux, titanique. Préparation et séparation,
Acide phosphoryl-oxyphénylsulfureux, toluiques isomeriques
Acide phosphoryl-oxyphénylsulfureux, toluiques isomeriques, Acide orthololuique,
Acide phosphoryl-oxyphénylsulfureux, TRICHLOROMÈTHYLSULFUREUX,
Acide phosphoryl-oxyphénylsulfureux, IRIMELLIQUE,
Acide phosphoryl-oxyphénylsulfureux, uramidobenzoïque et dérivés,
Acide phosphoryl-oxyphénylsulfureux, urique. Action de l'acide azoteux,
Acide phosphoryl-oxyphénylsulfureux, urique. Action du permanganate de potasse,
Acide phosphoryl-oxyphénylsulfureux, urique. Purification,
Acide phosphoryl-oxyphénylsulfureux, valêrianiques isemériques,
Acide phosphoryl-oxyphénylsulfureux, xylique et paraxylique,
Acier. Production,
Agaric blanc,
Air. Présence du peroxyde d'hydrogène,
Albolithe (ciment),
Albuminoïdes (matières). Transformation par l'eau,
Albuminoïdes (matières). Poids moléculaire,
Albuminoïdes (matières). Matières du maïs,
Albuminoïdes (matières). de l'a­voine,
Alcalis. Réaction sensible,
Alcalis. Leur répartition dans les végétaux,
Alcalis organiques. Periodures,
Alcools. Leur transformation en acides gras,
Alcool ordinaire. Fermentation par les mycrozymas du foie,
Alcool ordinaire. Produits de la distillation de l'alcool brut,
Alcool ordinaire. Action du chlore au soleil sur l'alcool absolu,
Alcool ordinaire. Action du thiosulfate de sodium,
Alcool amylique. Oxydation,
Alcool butylique. Oxydation,
Alcool butylique. Pré­sence dans l'alcool brut,
Alcool butylique. Transformation de l'alcoolisobutylique en alcool pseudobutylique (trimé-thylcarbinol),
Alcool mêthylique. Fermentation acétique,
Alcool pipéronylique,
Alcool PROPYLIQUE. Dérivés éthérés,
Alcool PROPYLIQUE. Sa formation par fermentation,
Alcool PROPYLIQUE. Son oxydation,
Alcool PROPYLIQUE. Sa présence dans l'alcool brut,
Aldéhyde anisique,
Aldéhyde anisique, Action de PCl5,
Aldéhyde benzylique. Dérivés chlorés,
Aldéhyde CENANTHYLIQUE. Produits de conden­sation,
Aldéhyde salicylique. Action de PBr4,
Aldéhyde salicylique. Action sur l'acétamide,
Aldéhyde salicylique. Action de l'amalgame de sodium,
Aldéhyde TOLUIQUE,
valérique. Produits de condensa­tion,
Alizarine artificielle,
Alliages. Rech. de M. Riche,
Alliages. Rech. de M. Riche, Alliages d'ammonium,
Allumettes de sûreté,
Allylène. Oxydation,
Aluns. Influence des milieux sur leur forme cristalline,
Amalgame d'argent,
Amarine. Sulfate,
Amidazobenzol et amipoxybenzol,
Amides benzoïques. Relations avec les dérivés du toluène,
Amido-méthénylimide,
Amidon. Dosage de l'eau,
Ammoniaque. Réactif,
Ammoniaque. Réactif, Action de l'oxyde de cuivre sur les sels ammo­niacaux,
Ammonium. Ses alliages,
Amygdaline. Constitution et dérivés acétiques,
Anéthol. Dérivés,
Aniline. Action du soufre,
Aniline. Action du soufre, Sa préparation par le bromure de phényle,
Aniline. Action du chloral,
Aniline (Vert d')
Animales (Mat.). Distillation,
Anisamide. Transformation en nitrile,
Anishumine,
Anisoïne et dérivés,
Anisol bromé,
Anthracêne. Action de l'oxychlorure de chrome,
Anthracêne. Action de COCl2,
Antimoine. Séparation,
Arbutine,
Argent. Amalgame cristallisé,
Argent. Amalgame cristallisé, Action sur quelques sels de mercure,
Arsenic Nouveau réactif,
Arsenic Nouveau réactif, Sépa­ration,
Asparagine,
Atropine. Periodures,
Atropine. Periodures, Dosage,
Avoine. Matières protéiques,
Azoxytoluides,
Azotates. Solubilité dans l'acide azoti­que,
Azotates. d'argent ammoniacal. Action sur les cyanures,
Azotates de baryum. Solubilité dans quelques dissolutions,
Azotates de cérium,
Azotates de didyme,
Azotates d'urane,
Azote. Préparation,
- Azote. Préparation, Dosage,
Azoxytoluide,
B
Baume du Pérou. Constitution,
Bases. Bases amraoniaco-cobaltiques,
Bases. Bases organiques du platine,
Benzhydroxamides
Benzine. Action de COCl2,
Benzine. Action de COCl2, Dérivés sulfoconjugués,
Benzine. Action de COCl2, Posi­tion des groupes substitués à H dans les dérivés de la benzine,
Benzine. Action de COCl2, Ac­tion de l'oxychlorure de chrome,
Benzine. Action de COCl2, Chlorure de dichlorobenzol,
Benzine pentachlorée dérivée du toluène,
Benzine pentachlorée isomérique,
Benzoates métalliques,
Benzoïque (série). Isomeries,
Benzonitrile. Préparation,
Benzoyilchésol,
Benzoylnaphtol,
Beszylamines. Leur décomposition par la chaleur,
Beszylamines. Dérivés chlorés,
Beszylamines. Décomposition de la tribenzyl-amine,
Bétaïnz. Identité avec l'oxynévrine,
Bile. Pigments,
Bile. Pigment bleu,
Bismuth. Dépôt sur laiton,
Bismuthure d'ammonium,
Blanc de plomb. Fabrication,
Blanchiment par le permanganate,
Blanchiment de la laine,
Bleu minéral,
Borate de zinc ammoniacal,
Borate de cuivre ammoniacal,
Bore. Chaleur de combinaison,
Bore. Chaleur de combinaison, avec le chlore,
Bore. Chaleur de combinaison, avec l'oxygène,
Bore. Action de l'acide iodique,
Bromaniline. Dérivés,
Bromhyorines (Tri-),
Bromodichlorhydrine. Action de BaO,
Bromotoluéne et toluidines qui en déri­vent :
Bromotoluéne et toluidines Dérivé sulfu­reux,
Bromure d'êthylène brome. Action de la potasse,
Bromure de phényle. Transformation en aniline,
Bronze. Fixage sur le bois, etc.,
Brun de phénal,
C
Carbamate de phényle,
Carbonate d'éthyle. Action da brome,
Carbonate de phenyle,
Carbonate rhomboédriques,
Carbone. Dosage dans le fer,
Carbone. Dosage dans le fer, Action de l'acide iodique,
Carènes de navires. Conservation,
Caséine. Action de l'eau,
Céréales. Decortication,
Cérite (Bases de la),
Cérite (Bases de la),Traite­ment,
Cérium. Combinaisons,
Ceruse. Fabrication,
Chaleur. Chaleur de volatilisation du tel ammoniac,
Chaleur. Chaleur de transformation de quelques isomères,
Chaleur. Chaleur de combinaison des hydrogènes sulfuré et sélénié,
Chaleur. Ch. de combustion de l'acide cya-nique et de ses isomères,
Chaleur. Ch. de combustion de la bouille,
Chaleur. Ch.de combustion du bore et du silicium,
Chaleur. Chaleur de transformation isomérique du soufre,
Chaleur. Recherches-thermochiniques sur les corps formés par double décomposition,
Chaleur. Effets ther­miques accompagnant les doubles décompositions,
Chaleur. Inexactitudes des déterminations de MM.Favre et Sil- bermann,
Chloral. Préparation,
Chloral. Action sur l'économie,
Chloral. Action sur l'aniline,
Chlorate de baryum,
Chlorate de potassium. Solubilité,
Chloraurates. Analyse,
Chlorhydrate d'hydroxylamine. Action du chlorure de benzoyle,
Chlorhyurine (di-). Préparation,
Chlorhyurine (tri-). Ses isomères,
Chlorhyurinede la propylphycite,
Chlorhyurineoctylique,
Chlorhyurinesulfurique (mono-). Préparation,
Chlorobromure de propylene,
Chlorophênols. Voy. Phénol. Chlorophosphure d'azote,
Chloropipéronal (di-),
Chloroplatinates. Analyse,
Chloroxycarbonate d'éthyle. Action de Na2S,
Chloroxycarbonate d'éthyle. Son action sur le dinenzyle,
Chlorures d'acétylène,
Chlorures d'acides. Décomposition par l'eau,
leur formation,
Chlorures d'ammonium. Tension de vapeur et chaleur de volatilisation,
Chlorures d'argent. Solubilité dans les sels de mercure,
Chlorures de baryum. Solubilité,
Chlorures de benzoyle. Action de l'hydroxy-lamine,
Chlorures de carbone. Synthèse du chlorure de Julin,
Chlorures de carbone. Action de AzO2 sur C2Cl4,
Chlorures de carbone. Action de SO3,
Chlorures de carbone. Préparation de C2Cl6 1422; action de SO3,
Chlorures de carbone. Action de l'hydrogène sur CCl4,
Chlorures de crésyle,
Chlorures crésylsulfureux brome,
Chlorures cuivreux. Formation,
Chlorures de didyme,
Chlorures d'étain (proto-). Action des acides de l'arsenic,
Chlorures ferreux. Combin. éthylénique,
Chlorures d'iode (tri-),
Chlorures de lanthane,
Chlorures de manganèse (per-). Spectre,
Chlorures de méthyle chloré,
Chlorures de naphtaline,
Chlorures d'or. Action de SO2,
Chlorures de phosphore (tri-). Action du brome,
Chlorures de phosphore (tri-). Action du soufre,
Chlorures de phosphore (per). Action de AzHs,
Chlorures de phosphore (per). Action de CS2,
Chlorures de pipehonal,
Chlorures de platine. Action de SO2,
Chlorures de platine. Combinaisons ammon acales des chlorures doubles,
Chromâtes métalliques,
Chromâtes de zinc ammoniacal,
Chrome. Dosage,
Chritsaniline. Dérivés mélhylés etc.
chrysotoluidine
Ciments (albolithe),
Cinchonine. Periodure,
Cire de là paille des céréales,
Cobalt. Poids atomique,
Cobalt. Sépa­ration du manganèse,
Cobalt. Bases ammoniaco-cobaltiques,
COBALTICYANURES,
Codéine. Periodure,
Colophonine,
Combustion. Influence de la lumière,
Conjuguées (combin.). Rech. de m. Blomstrand,
Coralline. Innocuité,
Cotarnine. Periodure,
Créosote de goudron de hêtre,
Crêsol ou crésylol et dérivés,
Crésols isomériques et dérivés,
Crêsol ou crésylol et dérivés, Ses éthers,
Crésylsulfite de potassium. Action de la potasse,
Cristallographie. Influence des mi­lieux,
Cuivre. Composés cuivreux,
Cuivre. Réactions de ses sels en présence des cyanures,
Cuivre. Action de l'oxyde sur les sels ammoniacaux,
Cuminamine,
Cuprammonium. Periodure,
Cuprosulfures,
Cyanaphtaline (ti-),
Cyanates doubles,
Cyanétuylphosphide,
Cyanotoluylène,
Cyanures. Action sur les sels de cuivre,
Cyanures. doubles. Action de l'azotate d'argent ammoniacal,
Cyanures. doubles. Combinaison de l'iode avec les cyanures doubles,
Cyanures. doubles. Sur quelques cyanures doubles,
Cyanures. d'ammonium. Basei somérique,
Cyanures. d'argent. Action de AzHs,
Cyanures. de baryum double,
Cyanures. de naphtyle. Dérivés nitrés et ami-dés,
Cytisine et ses sels,
D
Daturine. Dosage,
Densité des solutions salines,
Désoxyanisoïne,
Duhyllne. Trausformation en essence de térébenthine,
Didyme. Combinaisons,
Diphényle,
Dipyridine,
Dissolution. Partage d'un corps entre deux, dissolvants,
Dissolution. Etat des sels dans les dissolutions,
Dissolution. Action du noir animal sur les mé­langes salins,
Distillation des liquides surchauffés,
Durol (tétraméthylbenzol),
E
Eau. Décomposition de la Tapeur par l'étincelle,
Eau. Influence sur les doubles décompositions,
Ebullition. Moyen d'éviter les soubre­sauts,
Epichlorhydrine. Action du sulfite et du cyanure de potassium,
Equilibre chimique entre le carbone, l'hydrogène et l'oygène,
Equilibre chimique entre le carbone, l'hydrogène et l'oygène, Spectre des composes en équilibre,
Essence de moutarde. Isomères des éthers sulfocyaniques,
Essence phénylique bromée,
Essence de térébenthine par diamylène,
Etain. Modification par le froid,
Etain. Séparation 508. Ethers. Action du brome,
Ethoglyuxylate d'éthyle,
Ethoxybenzoate d'éthyle,
Ethylate de sodium. Action de 1'oxalate d'éthyle,
Ethylamine. Préparation en grand
Ethylbenzine nitrée,
Ethylcrésylol,
Ethylene. Action de COCl2,
Ethylene. Combinaison avec le chlorure ferreux,
Ethylhélamine (tri-),
Ethylphénol, 267.-Dérivé chloré,
Ethylsulfine (tri-) et diéthyle-éthylène sulfine,
Ethylsulfurée. Désulfuration,
Etincelle. Action sur CO2,
Etincelle. Action sur CO2, sur la vapeur d'eau,
Etincelle. Action sur CO2, sur les mé­langes gazeux,
F
Fer. Dosage du carbone,
Fer. Moyens de le priver de silicium,
Vernis pour la fer,
Fer. Conservations des carènes des navires,
Fer élec-trolytique,
Fermentation de l'alcool par les micro-zymas du foie,
Fermentation acétique de l'esprit de bois,
Fermentation de l'alcool par les micro-zymas du foie, Pro­duit de la fermentation alcoolique,
Fermentation de la glycérine,
Fermentation. Produits contenus dans l'alcool brut,
Fibrine. Action de l'eau,
Fibrine du maïs,
Fonte. Nouveau procédé de fabrication,
Fonte. Affinage,
Fonte. Teneur en soufre,
Fonte. Fonte raffinée et mé­tal mixte,
Fonte. Action des métaux alcalins,
Formiates de Plomb,
Formiates triéthyliquë. Action du brome,
Fraxinus excelsior,
G
Gaize. Composition et applications,
Garance. Présence du sucre,
Garance. Re­cherche,
Gaz. Combinaisons des gaz,
Gaz. Re­cherche du phosgene dans un mé-lange;
Gaz. Action de l'étincelle électrique sur un mélange,
Gaz. présence de CS2 dans le gaz d'éclai­rage,
Gélatine. Extraction,
Géla­tine de l'avoine,
Glaces platinisées,
Glycérine. Sa constitution et celle de ses dérivés,
Glycérine. Fermentation
Glycérine. Oxydation,
Glycérine. Densité de ses solutions,
Glycols aromatiques,
Glycols octylique,
Glycolate d'éthyle. Action du brome,
Guanidine. Synthèse,
Nouveaux dérivés de la guanidine,
H
Houille. Chaleur de combustion,
Houille. Pouvoir agglutinatif,
Huiles grasses. Recherche dans les plantes,
Hydranisoïne,
Hydrocarbostyrol,
Hydrocarbures. Action de COCl2,
Hydrocarbures. Action de la potasse sur leurs dérivés sulfuriques,
Hydrocarbures. Action de l'acide sulfurique sur les hydrocar­bures bichlorés,
Hydrocarbures. Huiles de houille bouillant vers 200°,
Hydrocarbures. Action de l'oxychlorure de chrome,
Hydrogène. Nouvelles observations de Graham,
Hydrogène. Combinaison avec le soufre,
Hydrogène. Occlusion par le nickel,
Hydrogène naissant,
Hydrogène. antimonié,
Hydrogène. phosphoré,
Hydrogène. sil1cié,
Hydrophlorone,
Hydropipêroïne
Hydroxylamine. Synthèse,
Hydrure de méthyle. Action de COCl2,
Hydrure d'octyle. Action de COCl2,
Hydrure de propyle. Dérivés,
Hypobromite de potassium. Emploi comme réactif,
Hyposulfite de sodium. Emploi pour la préparation des matières organiques sulfurées,
I, J
Indol. Synthèse,
Indol. Préparation par l'indigo,
Indol. Propriétés,
Iode. Action sur l'acétate d'argent,
Iode. Solubilité dans l'eau et dans I'iodure de potassium,
Iode. Tri-chlorure,
Iodobromure de mercure,
Iodoforme. Action de PCl5,
Iodomercurate d'argent,
Iodomercurate cuivreux,
Iodures. Analyse des iodures insolubles,
Iodures. Periodures d'alcalis organiques,
Iodures CUIVREUX,
Iodures. d'éthyle. Action du thiosutfate de sodium,
Isatine. Constitution,
Isomerie. Chaleur de transformation isomérique,
Isomerie des sul-focyanates,
Isomerie. Chaleur de combi­naison de l'acide cyanique et de ses isomères,
Isomerie des tri-chlorhydrines,
Isopropyliques (composés). Phénate,
Isopropyliques (composés). Sulfocyanate, sulfure, mer-captan,
Juglans regia,
L
Lactate d'éthyle. Action du brome,
Laine. Blanchiment, 479. Laiton. Coloration par SnS2,
Laiton. Dépôt de bismuth,
Lanthane. Composés,
Lépidène et dérivés chlorés,
Ledcaniline octométhylique,
Lévulose. Séparation du sucre interverti,
Lophine par trib°nzylamine,
Lumière. Influence sur la combustion,
Lumière. Sur la réduction de CO2 par les plantes,
Lumière. Sur la chlo- ruration de l'alcool,
M
Maïs. Matières azotées,
Manganèse. Action du sulfure d'ammo­nium sur ses sels,
Manganèse. Séparation du cobalt,
Manganèse. Spectre du per-chlorure,
Mélamine triéthylée,
Mélaniline,
Mercure. Periodure,
Mercure. Iodomer-curate cuivreux,
Mercure d'argent,
Mercure-dicrésyle et dérivés,
Mercure diphényle,
Mercuréthyle. Acétate,
Mercure-méthyle. Acétate,
Mercure-phényle et dérivés. Relations avec la serie aromatique,
Mesitylène. Action de l'oxyehlorure de chrome,
Méthylbrucine. Periodure,
MÉTHYLCHLORACÉTOL,
Méthylcinchonine. Periodure,
Méthylphénol chloré et brome,
Méthylsulfine (tri),
Méxylidine,
Migration des principes immédiats dans les végétaux,
Minéraux. Attaque par les sulfures alcalins,
Molybdène. Séparation,
Morphine. Periodure,
Morphine. Caractère,
Mykinuline,
N
Naphtaline. Rouge,
Naphtaline. Dérivés chlorés,
Naphtaline. Emploi pour la pro­duction des matières colorantes,
Naphtaline. Action de l'oxychlorure de chrome,
Naphtyldiamines et leurs sels,
Naphtols isomériques et dérivés,
Naphtylguanidines,
Naphtylonitrile amidé,
Nacéine. Periodure,
Narcotine. Periodure et son dédouble­ment,
Narcotine. Tarconine,
Narcotine. Constitution et dérivés
Nickel. Absorption de l'hydrogène,
Nickel. Poids atomique,
Niobium,
Nitrazoxybenzol. Produits de réduction,
Nitrazoxybenzol. Composé trinitré,
Nitriles. Formation,
Nitriles. anisique,
Nitriles. SALICYLIQUE,
Nitrobenzine. Réduction,
. Action de HCl,
Nitroglycérine. Conservation,
Nitroglycérine. Action de l'ozone,
Nitroprussiates. Constitution et forma­tion,
Nitrosés (composés). Formation,
Nitrotoluènes,
Noir animal. Action sur les mélanges salins,
Nucitannine,
O
Opium. Essai,
Orthoxylène,
Osseine soluble,
Ossements fossiles. Composition,
Oxalate d'argent,
Oxalate d'éthyle, Action de l'éthylate de so­dium,
Oxalate de plomb. Action de la chaleur,
Oxychlorure de carbone. Action sur les hytrocarbures,
Oxychlorure de carbone. Action simultanée de l'oxyde de carbone et du chlore.
Oxychlorure de carbone. Préparation et pro­priétés,
Oxychlorure de carbone. Sa recherche dans un mélange gazeux,
Oxychlorure de carbone. Sa liquéfac­tion,
Oxychlorure de carbone. Préparation par chloro­forme,
Oxychlorure de carbone. Son action sur la ben­zine,
Oxychlorure de carbone. Sur le phénol,
Oxychlorure de carbone. Sur l'hydrure d'octyle,
Oxychlorure de carbone. Dérivé platinique,
Oxychlorure de chrome. Action sur les hydrocar­bures aromatiques,
Oxyde d'amyle. Préparation,
Oxyde d'amyle.
Oxyde d'amyle. Ac­tion du sodium,
Oxyde d'argent (per-),
Oxyde d'azote. Combinaison avec l'acida sulfurique,
Oxyde d'azote avec l'hydrogène,
Oxyde d'azote (per-). Son spectre,
Oxyde de carbone. Combinaison avec le pro­tochlorure de platine,
Oxyde cuivreux,
Oxyde cuivrique. Action sur les sels ammo­niacaux,
Oxyde de fer magnétique et ses combi­naisons,
Oxyde d'hydrogène (per-). Présence dans l'air,
Oxyde métalliques. Leur réduction par l'hy­drogène,
Oxyde métalliques. Leur cristallisation,
Oxygène. Présence de l'azote dans l'oxy­gène réputé pur,
Oylépidéne,
Oxynevrine. ld utité de la bétaïne,
Oxysulfure de carbone. Formation,
Oxytolidéne et dérivés chlorés,
Ozone. Action sur les corps explosifs,
P
Papaverine. Caractère,
Peau. Modification par le tannage,
Perchlorate de potasse. Solubilité,
Phénate d'isopropyle et dérivés,
Phénicine,
Phénol et dérivés. Orthonitrodichlorn-phénol,
Phénols bichlorésisomé­riques,
Phénol. Orthoamidodichlorophé-nol et dérivés,
Phénol et dérivés. Nouvelle réac­tion du phénol,
Phénol et dérivés. Dérivés sulfo-conjugues,
Phénol et dérivés. Action de l'acide chlorosulfirique,
Phénol et dérivés. Réaction de l'ammoniaque,
Phénol et dérivés. Phénolbiiodé,
Phénol dérivé des acides oxy-benznïques,
Phénol et dérivés. Action de COCl2 sur le phénol,
Phénol et dérivés. Ses éthers chlo­rés et bromes,
Phénylcarbamide (di-) bi- et tétrabro-mée,
Phénylguanidine (di-),
Phénylguanidine (tri),
Phénylguanidine (tri), Nouveau mode de formation,
Phénylguanidine (tri), Forme cristalline,
Phénylguanidine (tri), Action du sulfure de carbone,
Phénylguanidine (tri), Autres réactions,
Phénylguanidine (tri), (tètra-) toluyléne-DICUANIDINE,
Phloridzine,constitution et dérivés acé­tiques,
Phlorone. Préparation et propriétés,
Phlorone. Hydrophlorone, chlorhydrophlo -rone,
Phlorone. Chlorophlorone, dichlor-hyitruphlorone.
Phosphamidis. Phosphotriamide,
Phosphamidis. Phospho lianilide; suliophényl-bichlo-rosphamide,
Phosphates. Fabrication des phosphates assimilables,
Phosphates d'urane. Transformation en azotate,
Phosphates d'urane. Nitrophosphate,
Phosphore. Recherche par le spectros­cope,
Phosphore. Action de l'acide iodi-que,
Phosphore. Allumettes de sûreté,
Picrotoxine dans la bière,
Pierres précieuses artificielles,
Pigments de la bile et de l'urine,
Pipèrine. Triiodure,
Piperonal. Action de PCl5,
Platine. Dépôt sur le verre,
Platine. Ac­tion de COCl2,
Platine. Chlorures dou­bles des bases ammoniacales du pla­tina
Platine. Bases ammoniacales or­ganiques,
Platinhcyanures. Comb, avec l'iode,
Platinhcyanures. de baryum. Préparation,
Propane. Dérivés,
Propylphytte et dérivés : bromodi-chlorhydrine,
Propylphytte et dérivés : Trichlornydrine,
Propylphytte et dérivés : Préparation,
Propylphytte et dérivés : Sulfopro-pylphycite,
Propylphytte et dérivés : Constitution,
Pyroxyline,
Pyrrol,
Pyridine et dipyridine,
Q
Quinine. Action du permanganate,
Quinoline. Dérivés,
Quinquinas. Essais,
R
Ratanhine et ses combinaisons,
Régianine,
Rouge de naphtaline,
Rouge de xylidine,
S
Salicyliques (composés). Rectification da M. Kraut,
Salicyliques (composés). Salicylide,
Salicyliques (composés). Rech. de M. Henry,
Salicylonitrile,
Salicylonitrile, Dérivés chloré et nitrés,
Sancuinarine,
Sancuinarine, Sels,
Sancuinarine, Pro­priétés,
Santal. Recherches de M. Weidel,
Santal. Réactions et dérivés,
Santonine. Recherche de la strychnine,
Savons. Essais,
Sels. Doubles décompositions,
Sels. Absorption par la noir animal,
Sels. Densité de leurs solutions,
Sélénium. Recherches de M. Rathke. Mo­difications allotropiques,
Sélénium. Sul­fures,
Sélénium. Sélénéthyle,
Sélénium. Chlorure de triéthylsélénine,
Sélénium. Acides éthyléléniens,
Sélénium. Prépa­ration des acides de sélénium,
Silice. Hysrrometr e,
Silicium. Chaleur de combinaison,
Silicium. Chaleur de transformation iso-mérique,
Silicium. Action de l'acide iodique,
Sodium. Action du chlore,
Soie de Jama-May,
Soude. Hydrate cristallisé,
Soufre. Chaleur de transformation,
Solubilité dans les huiles de houille
Soufre. Son action sur les gaz,
Soufre. Combinaison avec l'hydrogène,
Soufre. Recherche au spectroscope,
Soufre. Dosage,
Soufre. Sa teneur dans les fontes,
Soufre. Union avec PCl3,
Spectre de quelques composés dans les mélanges en équilibre,
Spectre de quelques composés dans les mélanges en équilibre, Re­cherche du soufre et du phosphore,
Spectre de quelques composés dans les mélanges en équilibre, Analyse spectrale,
Spectre des oxydes d'azote,
Spectre du perchlorure de manganèse,
Stanméthyles et Stannéthyles. Action physiologique,
Strontium. Préparation,
Strychnine et dérivés. Periodures,
et dérivés. Recherche dans la santonine,
Succnimide argentique. Action de l'iode,
Succiniques (dérivés). Succinylphénol,
Succiniques (dérivés). Thiosuccinate de potassium et anhydride thiosuccinique,
Sucre. Interversion,
Sucre inactif produit par l'inversion,
Sucre. Transformation des acides du raisin en sucre,
Sucre. Présence dans la racine de garance,
Sulfamiionîates (di-, tri- et tétra-),
Sulfate de cèrium,
Sulfate de cèrium, céroso-thal-leux,
Sulfate de didyme,
Sulfate de sodico-Magnêsien,
Sulfate de zinc ammoniacal,
Sulfazotes (corps),
Sulfhydrate de crêsyle et dérivés,
Sulfises. Recherches de M. Deho,
Sulfires d'or,
Sulfobismuthite de sodium,
Sulfocrbanilide. Produits de desulfu­ration,
Sulfocarbotoiluide. Action de HgCl2,
Sulfocuprates,
Sulfocyanates alcooliques. Leurs iso­mères correspondant à l'essence de moutarde,
Sulfocyanates alcooliques. Trisulfocyanate d al­lyle,
Sulfocyanates alcooliques. Sulfocyanate de benzyle,
Sulfocyanates alcooliques.d'isopropyle,
Sulfocyanate d'argent. Action de AzH2,
Sulfodiéthyle. Bromure et iedure,
Sulfoferrite d'argent,
Sulfoferrite de so­dium,
Sulfohênylbichlorophosphamide,
sulfopropylphycite,
Sulfotolide,
Sulfures. Ac tion des sulfures alcalins sur les sulfures métaliques,
Sulfures de carbone. Purification,
Sulfures de carbone. Congélation,
Sulfures de carbone. Action de PCl5,
Sulfures de carbone. Sa présence dans le gaz,
Sulfures de carbone. Action de SO3,
Sulfures d'etain. Fixation sur laiton,
Sulfures d'isopropyle,
Sulfures de manganèse,
Sulfures de manganèse. Action de quel­ques agents,
Sulfures de phosphore (tri-). Action sur l'a-cétooe,
Sulfures de sélénium,
Sulfures de succinyle,
Sulfures de TÉTRÉTHYLE,
Sulfures de tolallyle,
Sulfurées. Désulfuration des éthylsul-furées,
Sulfurées. Désulfuration des éthylsul-furées, de la sulfurée normale,
T
Tabac. Végétation,
Tannage,
Tantale,
Trconine,
Terpène. Action du bioyde d'azote,
Terres arables. Recherche de l'acide phosphorique,
Tétraméthylbezol,
Tétraphénol,
Tètrethylammonuim, tétréthylphospho -nium et tétréthylstib um. Periodures,
Thallium. Dérivés éthylés,
Theobromine. Periodure,
Thermomètre de M. Larny,
Thiobenzamide. Action de l'iode,
Thionessal,
Thiosuccinate de potassium,
Toluène. Toluène bromé,
Action de l'acide sulfurique sur le toluène chloré C6H5.CHC1*. To­luène chloré C6H4Cl.CH3 dérivé de la paratoluidine,
Toluène. Dérivés benzi-ques,
Toluène. Action de l'oxychlorure de chrom,
Toluène nitrés,
Toluidine. Note de M. Wallach sur la pseudotoluidine,
Toluidine.Parachloro-toluidine
Toluidine. Action du brome sur la totuidine,
Toluidine. Relation des toluidines avec les acides benzoïques,
Toluidine. Réponse de M. Roseustiebl à la note de M. Wallach,
Toluidine. Pseu-dotoluidine et ses sels (Huebner et Wallach),
Toluidine. Constitution de la pseudotoluidine (Koerner),
Toluidine. Bromotoluènes et toluidines qui en dérivent (Rosenstiehl et Nikiloroff),
Toluidine. Nitrotoluènes et toluidines iso-mériques (Beinstein et Kuhlberg),
Toluidine. Chlorotoluidines isomériques,
Toluquinone et dérivés,
Tolylguanidine (tri-). Production et forme cristalline,
Tribrumhydrines,
Tricarbhexnilibe. Sa nature,
Trichlorhydrines,
Triéthylsylfine. l'eriodure,
Truffe. Principes constituants,
Tyrosine. Constitution. Action de l'acide chromique,
Tyrosine. Action de l'acide azotique.
Tyrosine de l'acide azoteux,
Tyrosine. Chloroplatinate
U
Urane. Transformation du phosphate en azotate; nitrophosphate,
Urée. Transformation en acide carba-mique,
Urée. Transformation en acide carba-mique, Sa formation dans l'organisme,
Urée. Transformation en acide carba-mique, Faits relatifs aux urées,
V
Valerianate d'éthyle Action du sodium,
Végétation. Migration des principes im­médiats,
Végétation. Végétation du tabac,
Végétation. Répartition des alcalis dans les végétaux,
Végétation. Influence de la lumière,
Vernis pour fer
Vert d'aniline,
Vert d'aniline, Fabrication,
Vert d'aniline, Composition,
Vert d'aniline, Produits secondaires de sa fabrication,
Vins. Congélation,
Vins. Causes qui les font vieillir,
Volumes atomiques des liquides et des corps simples,
X
Xylene (ortho-),
Xylene (ortho-), Action de l'oxy­chlorure de chrome,
Xylidine. Rouge,
Xylidine isomé-rique,
Xylidine dérivée de l'éthylbenzine,
Xylidine de l'isoxylène,
Xylidine. Acétoxylide,
Xylidine Mexyli-dine,
Xylylamines (mono-, bi- et tri-),
Xylylguanidine (di-),
Z
Zinc. Purification,
Zinc. Enduit noir pour zinc,
Zinc. Ses sels ammonia­caux,
Zinc-éthyle. Action de l'oxygène,
Zinc-éthyle. Préparation,
Zirconium,