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1871.2

54.0 Bulletin société chimique Paris — section

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A
Abel. Purifie, de la glycérine,
Abeljanz. Ether bichloré,
Ackney. Fer et acier,
Ador (E.). Acide muconique,
Ador (E.). Acide thiohydrnbenzoique,
Ador (E.) et v.Meyer. Transform. del'acide bromo-benzïque en acide iso-phlalique,
Allen (H.). Emploi do ferricyanure de potassium en analyse,
Andrews. Couleur de l'iode et du brome,
Angerstein (Ed). Acides bromo- et di-broni'i-benzoique,
Angstrom (J.-A.).Spectres des gaz sim­ples,
Armstrong. Formation des acides sulfo- conjugues,
Ascher (Mtax). Acide dioxybenzoique ,
Ascher (M.) et V. Meyer. Acide phé-Dylsulfureuï,
Atcherley. Thymométhol trinitré,
Aubertin. Nitrification de l'ammonia­que,
Aubertin. - Production du chlore,
Aubertin. - Oxydation par Cr2U3,
B
BALLO. Naphtaline brute,
Balmain (W.-H.). Soude pure,
Barbaglia (G.-A.). Buxine,
Barth (L.). Transform. de l'acide oxy-benzoique en acide protocatéchique,
Barth (L.) et Senuofer. Acide dioxy- benzoique,
Basarow. Constitution de l'acide cya- nique,
Battershall (J.). Aldéhyde naphtoïque,
Baudrimont(E.). Décomposition du chlo­rate de potasse,
Bauer (A.). Alliage,
Bayer (C.-J.). Indium
Béchamp (A.). Incinération des mat. vé­gétales,
Beilstein (F.) et A. Kuhlberg. Nitrona-phtalines,
BENDER (C). Acide acétone-sulfureux,
BERTHELOT. Recherches thermochimi- ques sur le cyanogène,
BERTHELOT. - Formation des composés organiques qui dérivent de l'acide azotique,
BERTHELOT. - Car- bone,
BERTHELOT. - Réactif de l'alcool,
Bingham (J.-E.). Etamage,
Birndaum (C). Action de SO2 sur PtCl4,
Bischoff (C). Argiles réfractaires,
Bljuducho (J.). Iodure de méthylène,
Bolas (Th.) et Ch.-E. Groves. Tétra-bromure de carbone,
Bouchardat (G.). Présence du sucre de lait dans un suc végétal,
Bouchardat (G.). - Transformation des glucoses en al-coolsmonoatomiquesethexatomiques,
Bourgoin (Edme). Cathartine,
Brescius (E.). Hydrate ferrique,
Baûhl (J.-W.). Dérivés de la pipéridine,
Buchakan.Préparation du sel marin,
Bunce (N.). Action de l'eau régale sur les hydrocarbures
Butlerow (A.). Propriétés du triméthyl- carhinol.
C
Campisi et Amato. Carbamate de ben- zyle,
Cannizzaro. Monobenzylurée,
Caustanjen (E.). Quinones du thymol,
Carstanjen (E.) et A. Schertel. Action de l'iodure d'éthylène sur l'acétylé-nure de cuivre,
Carstanjen (E.) et A. Schertel. - Synthèses par l'acide formique,
Carstanjen (E.) et A. Schertel. - Oxydation de l'acide naphtoïque,
Charrier. Acide azoteux du sol,
Champion (P.). Dérivés nitrés de la dam- bonite et de la dambose,
Champion (P.). - Dé- rivés de l'érythrite,
Champion (P.). - Nitrogly- cérine,
Chance (H.). Concentration de l'acide sulfurique,
Chapman. Enduit pour métal,
Chatard (F.-M.). Dosage de l'acide mo-lybdique,
CLAUS(Ad.). Acides sulfazotés,
CLAUS(Ad.). - Distillation de l'acroléme-ammonia-que,
Clermont (A.). Acide trichloracétique,
Clermont (Ph. de). Action de SO3 sur l'acide pyruvique,
Cléve (P.-F.). Bases ammoniacales du platine,
Cornu. Viscosité comme caractère phy­sique,
Crafts (J.-.M.) et R.-D. Silva. Prépara­tion et propriétés de l'oxyde de trié-thylphosnhine,
Crease (J.-F.). Vernis pourmétaux,
Crull (A.). Extraction de l'ammonia­que,
D
Dalziel (J.) et E. Thorpe. Bichlorure de soufre,
Deacon. Acide sulfurique,
Dehérain (P.-P.). Absorption de l'azote par les plantes,
Deldevez. Elimination de la levure des tonneaux,
Ditte (A.). Chaleur de combustion du zinc, etc.,
Ditte (A.). - Influence de la cal-cination sur les propriétés thermo-chimiques,
Ditte (A.). -Influence de la cris­tallisation,
Ditte (A.). - Spectres des mé­talloïdes,
Doble (J.-W). Extraction de l'argent,
Drechsel (E.). Combinaisons sulfurées,
Duclaux (E.). Dosage du cuivre dans le cacao,
Duncan et J. Stenhouse. Fabrication du sucre,
Duquesnel. Aconitine cristallisée,
Dureau (B.). Epuration des sirops,
E
Eghis (A.). Action de l'amalgame de so­dium sur l'éther oxalique,
Ekin (Ch.) - Origine des nitrates dans les eaux potables,
Engelhardt (A.) et P. Latschinow. Combinaisons aromatiques,
Engler (C). Bromobenzonitrile,
Erk (C). Métaux de la cérite,
Erlenmeyer (E.). Acide sarcolactique,
Erlenmeyer (E.) et F. Carl. Formation de l'acide méthyliséthionique,
Ermolaiew. Amylène,
Ernst (Fr.) et C. Zwenger. Ethers gal-liques,
F
Faure. Extrait de garance,
Faure. - Régénération du caoutchouc,
Faust (A.). Chloronitrophénol,
Faust (A.). - Acide frangulique,
Fittig (R.). Basicité des acides gluco-nique et lactonique,
Fittig (R.) et Th. Macalpine. Acide éthy-lène-protocatéchique,
Fittig (R.) et Ira Remsen. Acide pipé-ronylique et aldéhyde protocatéchi­que,
Fitz (A.). Huile de pépins de raisins,
Franz(Benno).Tungstate de soude,
Fresenius (H.). Acide rosolique,
Fresenius (R.). Dosage de H2S,
Friedel(C). Hexabromure et hexachlo- rure de silicium,
Friedel (C.) et R.-D. Silva. Action du chlore sur le chlorure d'isopropyle,
Friswell (R.-J.).Sel double de thallium,
G
Galletly. Préparation de H2S,
Galletly. - Paraffine,
Gerken (H.). Raffinerie,
Gerland (B.-W.). Action de SO2 sur les phosphates, etc.,
Geromont (F.). Constitution des combi­naisons allyliques,
Geuther (A.). Acide éthyldiacétique et ses dérivés,
Geuther (A.) et A. Michaelis. Oxychlo-rure de phosphore,
Gibbs (W.). Azotites d'iridium,
Gibbs (W.). - Combinaisons hexatomiques du co­balt,
Gintl (W.-F.). Emploi du cyanure rouge en photographie,
Girard (A.). Bornésite,
Girard (Ch.) et G. de Laire. Sur les phénols,
Gladstone et Tribe. Dynamique chimi­que,
Glutz (L.) et E. Fischer, Chloracétones et cyanacétones,
Graebe (C). Pyrène,
Graebe (C.) et E. Borcemann. Eugénol,
Graebe (C.) et H. Caro. Acridine,
Gréhant et Duquesnel. Action physiolo­gique de l'aconitine,
Griess (P.). Acides iodobenzoiques,
Griess (P.). - Phénylène-diamine,
Grimaux (Ed.). Bromophénate d'éthyle,
Grimaux (Ed.). - Chlorure de tollylène,
Grimaux (Ed.) et G. Voct. Acide para-banique,
Grothe (H.). Impression de l'alizarine artificielle,
Grunzweig (C). Acides butyriques,
Gustavson (G.). Oxychlorure de phos­phore,
Guyot (P.). Iodochromate de potassium,
H
Hager (H.). Dosage de l'acide azotique à l'état d'ammoniaque,
Hager (H.). - Recherche de l'acide tartrique dans l'acide citrique,
Hahn (H.-C). Mordant alumineux,
Hartmann (C.). Noir d'aniline,
Hauenbach (C.-W. ). Acides azoteux et hypoazotique,
Hauenschild. Durcissement des chaux magnésiennes,
Heintz (W.). Acide diéthylidène-lacta- midique,
Heintze (J.). Combinaisons du chrome,
Henry (L.). Ethers des alcools et acides polyatomiques,
Henry (L.). - Synthèse de l'acide oxalurique,
Henry (L.). -Combinai­sons propyléniques ,
Henry (L.). - Dérivés de la glycérine,
Hermann (R.). Niobium et ilménium,
Hesse (O.). Alcaloïdes de l'opium,
Hesse (O.). - Ecorces de quinquinas,
Heys (Z.). Hexachlorure de benzine,
Hinde. Fabrication du fer,
Hlasiwetz (H.). Basicité des acides glu-conique et lactonique ,
Hlasiwetz (H.). - Om-belliférone,
Hlasiwetz (H.) et S. Habermann. Matiè­res albuminoïdes,
Hoch (K.) et H. Kolbe . Dérivés du chlo­rure de carbone,
Hoffmeister (W.). Oxydes de phényle et de diphényle,
Hofmann (A.-W.). Phosphines,
Hofmann (A.-W.). - Bases éthyléniques,
Holland (P.). Violet d'aniline,
Horsin-Déon (P.). Combinaisons du su­cre avec la chaux,
Houston (E.). Changements de couleur produits par la chaleur,
Hoyle (N.-J.).Métal pour coussinet,
Huebner (H.) et L. Alsberg. Chlorure bromophényle-sulfureux,
Huebner (H.) et C. Mueller. Dichlorhy-drine,
Huebner (H.) et C. - Glycérine et composés allyliques,
Huebner (H.) et J. Post. Acides crésyle-sulfureux,
Huebner (II.) et N. M.Terry. Acide bro-mocrésyle-sulfureux ,
Huefner (G.). Emploi de l'hypobromite de soude comme réactif,
Huggins (W.). Speclroscope enregistreur,
Hunter (J.). Absorption des gaz par le charbon,
Huppert (H.) et J. Dogiel. Biuret,
I, J
Irvine. Phosphates,
Irvine et Johnson. Phosphates,
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Jazukowitsch (M.). Produit de décom­position de l'acide chlorométhylsulfu-reux,
Joercensen. Periodures inorganiques,
Joercensen. -Periodures organiques,
Johnson. Blanchiment,
K
Kachler (J). Dérivés camphoriques,
Kagenbuscu. Séparation des métaux de leurs silicates,
Kekulé (N.). Produits de distillation de l'alcool brut,
Kekulé (A.) et Th. Zincke. Modifications polymères de l'aldéhyde,
Kempf (Th.) et H. Kolbe. Électiolyse de l'acétate de potasse,
Kenyon. Production d'acides,
Kirkmann. Eaux d'égout,
Kirpitschow. Dosage volumétrique du cuivre dans le laiton,
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Koehler et Schimpf. Action du phos­phore sur l'essence de térébenthine aérée,
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Koninck (L.-L. de). Acides phlorétique et sulfohydrocinnamique,
Koninck (L.-L. de) et faul Marqdart. Bryonicine,
Kraemer (G.) et A. Pinner. Produits de distillation de l'alcool brut,
Kraemer (G.) et A. Pinner. - Chloral crotonique,
Kraut (C). Décomposition du trichlorure de phosphore par l'eau,
Kraut (C.) et 0. l'opp. Amalgame de potassium et de sodium,
Kriwaneck.. Allumettes suédoises,
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L
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Larkin et Write. Préparation du chlore
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M
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P
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R
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Roman (T.). - Soufre des marcs de soude,
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S
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T
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W
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Weith- Cyanhydrate de strychnine,
Werigo (A.). Action du perbromure de phosphore sur l'azoxybenzide,
Weselsky (P.). Combinaisons azoïques de la résoreine,
Weyde (van der). Essai du pétrole,
Williams (R.-D.). Acides bromonitro- phénylsulfureux,
Williams (W.-M.). Acier brûlé,
Wislicenus (J.) et Ponomareff. Action des métaux sur l'iodure d'acétyle,
Woelz (Ad.). Acide dibromnphénylsul-fureux.
Wolters (W.). Chlorure d'éthyle mo­nochloré,
Wreden (Fel.). Acide camphorique,
Wright (A.). Densité de HBr et Hl,
Wright (A.). -Action de HBr sur la codéine,
Wright (J.). Imperméabilisation des étoffes,
Wright et C. Piesse. Hespéridène,
Wroblewsky (E.). Dibromotoluènes iso-mériques,
Wroblewsky (E.). - Bromotoluidines,
Z
Zettnow (Em.). Oxychlorure de chrome,
Zettnow (Em.). - Combinaisons de l'acétate de soude avec l'eau,
Zettnow (Em.). - Acide chro-mique,
Zettnow (Em.). - Chrome cristallisé,
Zincke (Th.). Hydrocarbures aromati­ques,
Zincke (Th.). - Benzophénone,
Zorn (M.). Action des hydracides sur les bases des quinquinas,
Articles sans nom d'auteur.
Teinture de coton en bleu opale,
- Fabrication du sulfate de fer,
- Récipient à glace,
- Emploi du tannin dans le traitement du vin,
-Teinture des plumes,
- Saffra-nine,
A
Acétal. Présence dans l'alcool brut,
Acétates alcalins. Fabrication,
Acétates alcalins. - de botyle,
Acétates alcalins. - céroso-CÉRIQUE,
Acétates alcalins. - de potasse. Electrolyse,
Acétates alcalins. - de soude combin. avec l'eau,
Acétones. Leur oxydation,
Acétone. Cyanhydrine,
Acétone. - Déri vés chlorés,
Acétone. - Transformation en acide lactique,
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Acétylénure de cuivre. Action de C2H4l2,
Acides. Monochlorures des acides diato-miques,
Acides. - Formation des acides sulfoconjugués,
Acide acétique. Électrolyse de ses déri­vés,
Acide acétique acétone-sulfureux ,
Acide acétique acrylique par oxydation de l'alcool allylique,
Acide acétique ALLANIQUE, ALLANTOÏQUE et allantu rique,
Acide acétique arsénique. Action de HC1,
Acide acétique aspartique dérivé des matières pro-léiques,
Acide acétique azoteux. Préparation,
Acide acétique azoteux - Exis­tence et rôle dans le sol,
Acide acétique azotique. Combinaison avec SO3,
Acide acétique azotique Josage,
Acide acétique azotique - Phénomènes calo­rifiques qui accompagnent sou intro­duction dans les mat. organiques,
Acide acétique azotique Formation des composés organi­ques qui en dérivent,
Acide acétique azotique - Prépa­ration par oxydation de L'ammoniaque,
Acide acétique benzhydryle-benzoïque,
Acide acétique benzoyle-benzoique,
Acide acétique bromhydrique. Densité,
Acide bromodenzoïque. Transf. en acide isophtalique,
Acide bromodenzoïque. - Acide bibromé,
Acide bromodenzoïque. - bibromonitré,
Acide bromodenzoïque. - bibro-mamidé,
Acide bromodenzoïque. - Action de PCl5,
Acide bromodenzoïque bromocrésylsulfureux ,
Acide bromodenzoïque bromocrésylsulfureux - ,
Acide bromodenzoïque bromophênylsulfureux (bi-)
Acide bromodenzoïque butyrique de diverses origines,
Acide bromodenzoïque camphorique. Préparation,
Acide bromodenzoïque camphoronique,
Acide bromodenzoïque carbonique. Dosage dans les eaux,
Acide bromodenzoïque carbonique - dans les gaz de saturation de la fabrication du sucre,
Acide bromodenzoïque chloracêtique (tri-) et se- sels,
Acide bromodenzoïque chlorhydrosulfurique SO3HCl. Réac­tion sur les dérivés de la benzine,
Acide bromodenzoïque CLOROCROTONIQUE (mono-) et dérivés,
Acide bromodenzoïque CLOROCROTONIQUE (tri-),
Acide bromodenzoïque chlorométhylsulfureux (tri-). Pro­duis de décomposition,
Acide bromodenzoïque chromique. Préparation et densité,
Acide bromodenzoïque chrysanisique. Propriétés,
Acide bromodenzoïque chrysanisique - Constitution et formation,
Acide bromodenzoïque chrïsophanique,
Acide bromodenzoïque citrique. Action de HBr et de. Hl,
Acide bromodenzoïque citrique - Recherche de l'acide tartrique,
Acide bromodenzoïque crêsylsulfureux,
Acide bromodenzoïque crêsylsulfureux, - Acideortho,
Acide bromodenzoïque crêsylsulfureux, - Oxydation,
Acide bromodenzoïque crêsylsulfureux, - Dérivés de l'acide brome b,
Acide bromodenzoïque cyanacétique. Electrolyse,
Acide bromodenzoïque cyanique. Constitution,
Acide bromodenzoïque diazobenzolsulfureux,
Acide bromodenzoïque DIÉTHÏLIDÈNE LACTAMIQUE,
Acide bromodenzoïque dioxybenzoïque dérivé de l'acide di-sulfobenzoïque,
Acide bromodenzoïque dioxybenzoïque - Dérivés bro­mes,
Acide bromodenzoïque dioxybenzoïque - Note (le M. Ascher sur cet acide,
Acide bromodenzoïque diphénylsulfureux,
Acide bromodenzoïque diphénylsulfureux - Acide disulfureux,
Acide bromodenzoïque érucique,
Acide éthyldiacétique. Préparation. Ac­tion de PCl5,
Acide éthyldiacétique éthylëne-protocatéchique,
Acide éthyldiacétique ÉTHYLPROTOCATÉCH1QUE (di-),
Acide éthyldiacétique ferrique,
Acide éthyldiacétique formique naissant,
Acide éthyldiacétique frangolique,
Acide éthyldiacétique callique. Formation,
Acide éthyldiacétique callique - Rela­tions avec le tannin,
Acide éthyldiacétique GLUCONIQUE. Basicité,
Acide éthyldiacétique glutamique, dérivé des matières pro-léiques,
Acide éthyldiacétique hydrophtalique. Action de IH,
Acides iodobenzoïques isomêriques,
Acide iodhydrique. Densité de ses solu­tions,
Acide iodhydrique isophtalique par acide bromoben-zoïque,
Acide iodhydrique lactique par acétone,
Acide iodhydrique lactique - Acide diéthylidène-lactamique,
Acide iodhydrique lactonique. Basicité,
Acide iodhydrique mellique par oxydation du charbon,
Acide iodhydrique methoxybenzoïque (bi-),
Acide iodhydrique methylëne-protocatéchique,
Acide iodhydrique méthyliséthionique,
Acide iodhydrique méthylprotocatéchique (di-),
Acide iodhydrique molybdique, dosage,
Acide iodhydrique muconique. Dérivé brome d'addition,
Acide iodhydrique naphtoïque. Oxydation de l'acide a,
Acide iodhydrique naphtoïque - Aldéhyde correspondante,
Acide iodhydrique NITROPHTALIQUE (di-),
Acide iodhydrique NITROXYBENZOÏQUE (di-),
Acide iodhydrique oxalique. Action sur le phénol,
Acide iodhydrique sur le naphtol,
Acide iodhydrique oxalurique. Synthèse,
Acide iodhydrique oxybenzoique. Acide dinitré par aci­de chrysanisique,
Acide iodhydrique oxybenzoique - Ses dérivés,
Acide iodhydrique oxybenzoique - Transformation en acide pro-tocatéchique,
Acide iodhydrique oxycamphoronique,
Acide iodhydrique oxyprc:ique (styphnique). Identité avec la trinitrorésorcine,
Acide iodhydrique parabanique. Synthèse,
Acide iodhydrique phenylsulfureux. Dérivé de l'acide sulfanilique,
Acide iodhydrique phenylsulfureux -Acide nitré,
Acide iodhydrique phenylsulfureux - Dérivés bibromés et nitrés,
Acide iodhydrique phloretique. Constitution,
Acide iodhydrique phosphorique. Dosage,
Acide iodhydrique pipéronylique. Synthèse. Constitu­tion,
Acide iodhydrique pseudo-brique sulfuré,
Acide iodhydrique protocatéchique dérivé de l'acide oxybenzoique,
Acide iodhydrique protocatéchique - Dérivés éthyli-ques, méthyliques,
Acide iodhydrique protocatéchique - éthyléni-ques et méthyléniques,
Acide pyrocallique. Action de l'anhy­dride phtalique, etc.,
Acide pyrocallique pyrutique. Action de SO3,
Acide pyrocallique quarténylique chloré,
Acide pyrocallique quarténylique chloré - Acide non chloré,
Acide pyrocallique rosolique. Rech. de M. H. Fresenius,
Acide pyrocallique rosolique - Par acide oxalique et phénol,
Acide pyrocallique sarcolactique,
Acide pyrocallique silicopropionique,
Acide pyrocallique succinique. Transf. en alcool diato-miqne,
Acide pyrocallique sulfazotés. Rech. de M. Claus,
Acide pyrocallique sulfobenzoïque. Acide parasulfoben-zoïque,
Acide pyrocallique sulfobenzoïque - Action de la potasse,
Acide pyrocallique sulfobenzoïque - Acide disulfobtnzoïque et sa transformation en acide dioxyben-zoïque,
Acide pyrocallique sulfoconjugués des phénols,
Acide pyrocallique sulfoconjugués des phénols - Leur formation,
Acide pyrocallique sulfoconjugués des phénols - de la nitio-ben-zine,
Acide pyrocallique sulfodichloranthracénique,
Acide pyrocallique suilfohydrocinnamique,
Acide pyrocallique sulfosalicyliques isomériques,
Acide pyrocallique sulfureux. Réduction par les mé­taux,
Acide pyrocallique sulfureux - Actiun de PtCl
Acide pyrocallique sulfureux - Combinaison avec les phosphates, etc.,
Acide pyrocallique sulfureux - Fabrication,
Acide pyrocallique sulfurique. Combin. avec l'acide azotique,
Acide pyrocallique sulfurique - Réduction par l'amal­game de zinc,
Acide pyrocallique sulfurique - Préparation,
Acide pyrocallique sulfurique - Concentration,
Acide pyrocallique tartrique. Recherches dans l'acide citrique,
Acide pyrocallique tétracrylique,
Acide pyrocallique tétracrylique - Chloré,
Acide pyrocallique tétrolique,
Acide pyrocallique thiohydrobenzoïque. Formation,
Acide pyrocallique thymolsulfureux brome,
Acide pyrocallique trithioniquë. Formation,
Acide pyrocallique urique. Dérivés (M. Nenki). Essai de synthèse; acide sulfopseudo-urique,
Acide pyrocallique urique - Rech. de M. Mulder,
Acier. Acier brùlé,
Acier. -Fabrication,
Aconitine. Préparation et propriétés,
Aconitine - Action sur l'économie,
Acridine. Rech. de MM. Graebe et Caro. Préparation, propriétés, sels,
Acridine - Dérivés nitrés,
Acridine - Hydracri- dine,
Acroléine-ammoniaque. Distillation sè­che,
Alcalis. Dosage dans les silicates,
Alcalis - Séparation de la magnésie.
Alcaloïdes. Periodures,
Alcaloïdes - Bases de l'opium (O. Hesse),
Alcaloïdes - leurs réactions distinctives,
Albuminoïdes (substances). Transf. en urée,
Albuminoïdes (substances) - Dérivés de l'albumine (0. Loew),
Albuminoïdes (substances) - Leucine qui en dérive,
Albuminoïdes (substances) - acides aspartique et glu­tamique produits par leur décom­position,
Albuminoïdes (substances) - Recherches de MM. Hlasiwetz et Habermann,
Alcools. Transformation des glucoses en alcool mono- et hexatonique
Alcool. Titrage par CS2,
Alcool - Nouveau réactif,
Alcool - Produits de distilla­tion de l'alcool brut,
Alcool BUTYLIQUE NORMAL et dérivés,
Alcool HEXYLYLYQUE dérivé des glucoses,
Alcool isopropylique dérivé des glucoses,
Aldéhydes. Leur action sur les urées,
Aldéhyde acétique. Sa présence et celle de ses polymères dans l'alcool biut,
Aldéhyde acétique - Ses modifications polyméri- ques,
Aldéhyde acétique - Action du chlore,
Aldéhyde acétique - Action de PCl5 sur la dichloraldéhyde,
Aldéhyde acétique monochlorée
Aldéhyde acétique naphtoïque,
Aldéhyde acétique PROTOCATÉCHIQUE,
Aldéhyde acétique valérique. Rech. de M. Ad. Schroe-der,
Aldéhyde acétique valérique - Action du chlore,
Aldéhyde acétique valérique - Sulfo- et sélénio-valéraldéhyde,
Aldéhyde acétique Valéraldine, carbovaléraldine, valé-raldéhyde-ammonium,
Alizarine. Constitution [Petersen),
Alizarine Rech. de M. Perkin,
Alizarine - Son ap­titude à remplacer la garance,
Alizarine Impression en alizarine artificielle,
Allantoine. Rech. de M. Mulder. Pré­paration,
Allantoine - Nitrate,
Allantoine - Aci­de allanique,
Allantoine - acide allanturi-que,
Allantoine - acide allantoïque,
Allantoine - Combin. potassique,
Alliages. Pb et Hg; Pb et PJ, etc.,
Alliages - Alliage pour coussinet,
Allotropiques (transf.) du phosphore,
Allumettes suédoises,
Allyléne dichloré,
Allyliques (combin). Cyanure,
Allyliques (combin) - Transf. de l'alcool propylique,
Allyliques (combin) - Oxydation de alcool allylique,
Allyliques (combin) - Point d'é-bullition et densité de l'alcool allyli­que,
Allyliques (combin) - Constitution des combin. allylique. (Giromont),
Allyliques (combin) -Alcool dé­rivé de la dichlorhydrine,
Allyliques (combin) - Tri-chlorure,
Allyliques (combin) - Mercurallyle,
Allyliques (combin) - Diallyle,
Amalgamation. Influence du soufre,
Amalgames de K et Na.
Amides. Action de COCl2,
Amides. chlorocrotonique,
Amidochromate de potassium,
Amidorcine (tri-),
Amidorésorcine, etc.,
Aminés. Déterm. de l'hydrogène typique,
Ammoniaque. Transf. en acide azotique,
Ammoniaque - extraction des eaux ammonia­cales,
Amylène. Action deAzOCl,,
Amylène - Amy-lène dérivé du diméthylethylcarbinol,
Anhydride phtalique. Son action sur les phénols,
Aniline. Action du chloral,
Aniline - Ani­line pour noir,
Anthracène. Dérivés; acides disulfodi-bromanthracéniques,
Anthracène disulfo-dichloranthracéniques,
Antimoine. Spectre,
Antimoine - Extraction,
Apocodéine,
Argent. Alliage avec Pb,
Argiles réfractaires : composition
Arséniates et arsénites. Combin. avec SO2,
Arsenic Spectre,
Aurine,
Azoïques (combin. di-). Action des sul­fites,
Azorésorcine (di-),
Azorésorcine (tétra-) et dérivés,
Azorésorufine (di-),
Azorésorufine (tétra-),
Azotates. Leur origine dans les eaux,
Azotates Déperdition par le drainage,
Azote. Absorption par les plantes,
Azote Spectre,
Azotite cobaltico-potassique, etc.,
Azotite cobaltico-potassique d'iridium,
Azoxyeenzide. Action de PBr5,
B
Baryte. Fabrication,
Bases éthyléniques. Préparation,
Bases éthyléniques de I'extrait de viande,
Bases éthyléniques du platine,
Benzamide. Action de COCl2
Benzine. Constitution de ses dérivés (V. Richter),
Benzine Ses acides sulfo- conjugués,
Benzoate d'argent. Action du brome,
Benzoate d'argent de baryum. Action du soufre,
Benzonitrile brome,
Benzophénone isomérique,
Benzyliques (éthers),
Benzyletoluene. Oxydation,
Benztluree (mono-),
Bétaïne phosphorée,
Bismuth. Sulfates,
Biuret. Formation,
Bleu de Prusse. Préparation,
Bois. Conservation,
Bois Coloration,
Bore. Spectre,
Bore Volatilité appa­rente,
Bornésite,
Brésiline,
Brome. Dosage,
Brome Couleur,
Brome Spectre,
Brome Extraction des rési­dus,
Bromobenzine (bi-). Constitution,
Bromobenzoate d'éthyle,
Bromobenzoate d'éthyle Amide,
Bromochromate de potassium,
Bromocheyséne,
Bromodiéthyline,
Bromonitrobenzine,
Bromophénate d'ethyle,
Bromopichine. Décomposition,
Bromure d'allyle. Action de HBr,
Bromure d'allyle de butyle,
Bromure d'allyle de carbone (tétra-),
Bromure d'allyle de phosphore,
Bromure d'allyle de silicium (hexa-),
Bromure d'allyle de triméthyléne,
Bryonicine,
butylamine,
Butylène,
Butylglycol dérivé de l'acide succini- que,
Buxine
C
Cacao. Présence du cuivre,
Cadmium. Chaleur de combustion,
Camphoriques (combin.). Rech. de M. Kachler,
Caoutchouc. Action de la lumière,
Caoutchouc Enduit, pour métal,
Caoutchouc Mat. sucrée dans le caoutchouc de Bornéo,
Caoutchouc Régénération,
Carbonate d'ammonium. Dissociation,
Carbonate de benzyle,
Carbone. Absorption des gaz,
Carbone Spectre,
Carbone C. des météorites,
Carbone C. provenant de la décomp. de CO par le fer,
Carbone Oxydation : acide mellique,
Carbonéine du naphtol,
Carnine,
Carnine combinaison,
Carnine transformation en sarcine,
Cathartine,
Cendres d'os. Solubilité,
Cérite. Rech. de M. Erk,
Cerium. Séparation,
Céruléine et Cêruline,
Chaux hydrauliques. Durcissement,
Chloracétones,
Chloracétates (tri-),
Chloral. Action de l'aniline,
Chloral crotonique,
Chlorate de potassium. Décomposition,
Chlore. Dosage,
Chlore. Préparation,
Chlore. Spectre,
Chlorhydrines (di-) isomériques,
Chlorhydrines (di-) isomériques Préparation,
Chlorhydrines mixtes,
Chlorhydrines de la glycérine,
Chlorhydrines du propy-lène,
CHLOROCHROMATE de POTASSIUM. Action de l'ammoniaque,
Chloroforme. Action de l'acide nitri­que,
Chloroforme Action du brome,
Chloronitrobenzines,
Chloronitrophénol
Chlorure d'acétylène (tétra-)
Chlorures d'acides diatomiques,
Chlorure d'allyle (tri-). Action du chlo­re,
Chlorure d'antimoine (tri-). Action de l'eau,
Chlorure de benzine (hexa-),
Chlorure de benzoyle. Action de SHK,
Chlorure de bromobenzoyle,
Chlorure bromophénylsulfureux,
Chlorure bromophénylsulfureux,
Chlorure de butyle,
Chlorure de carbone. Dérivés,
Chlorure de cérium. Electrolyse,
Chlorure de chlokocrotonyle,
Chlorure cuivreux. Composition,
Chlorure d'éthyle. Action du chlore,
Chlorure d'éthyle chloré,
Chlorure éthyloxalique,
Chlorure d'isopropïle. Action du chlore,
Chlorure de nitrosyle. Action sur la naphta­line; sur l'amylène,
Chlorure de phosphore (tri-). Action de l'eau,
Chlorure de platine (per-). Action deSO2,
Chlorure de propïle,
Chlorure de silicium. Décomposition. Sesqui-chlorure,
Chlorure de silicium. protochlorure,
Chlorure de silicium. oxychlorure,
Chlorure de silicium. hexachlorure,
Chlorure de sodium. Préparation,
Chlorure de soufre (bi-),
Chlorure de tollylène et dérivés,
Chocolat. Présence du cuivre,
Chromate d'oxychlorure de chaux,
Chrome cristallisé,
Chrysène et dérivés,
Constitution,
Chrysophasine,
Chrysoquinone,
Chrysoquinone Chrysohydro-quinone,
Chrysoquinone Dérivés chlorés es ni­trés,
Ciments. Ciment de Scott,
Ciments. pro­priétés du gypse calciné,
Ciments. chaux hydraulique,
Cinchonine. Action des acides,
Cobalt. Azotites doubles,
Cobalt. com­bin. hexatomiques,
Cobalt. poids ato­miques,
Cobalticyanures d'alcaloïdes,
Codéine. Action de ZnCl2, 168.- Action de HBr,
Colcothar. Fabrication,
Colorantes (mat.). Dosage par le spec-troscope,
Colorantes mat. bleue de l'ésérine,
Colorantes nouvelle classe de mat. colorantes, par Ad. Bayer (gal-léine, fluorescéine, phtaléines, etc.),
Colorantes mat. dérivées de la ré-sorcine,
Colorantes aurine,
Colorantes mat. color. de la cochenille,
Colorantes noir d'aniline,
Colorantes saffranine,
Colorantes extrait de garance,
Colorantes violet d'aniline,
Colorantes emploi de l'oxyde et du chlorure de manganèse pour la peinture,
Coton. Blanchiment,
Couleurs. Changements par la chaleur,
Creatinine. Extraction de l'urine,
Crésylsulfites (bromo-) a et b,
Crotonitrile (cyanure d'allyle),
CRYPTOPINE,
Cuivre. Présence dans le cacao,
Cuivre. alliage avec Zn,
Cuivre. dosage dans le laiton,
Cuivre. nouveau réactif,
Cyanacétone,
Cyanate de potassium. Préparation,
Cyanhydrine de l'acétone,
Cyanoforme,
Cyanogène. Recherches thermo-chimi­ques,
Cyanure d'allyle,
Cyanure de butyle,
Cyanure de glucimum,
D
Dambonite et Damhose. Dérivés nitrés,
Densité des oxydes et de leurs éléments,
Diallyle. Préparation,
Diazobenzol. Action des sulfates,
Didyme. Séparation,
Diméthyle-pseudopropyle-Carbinol,
Dinaphtyle (iso-),
Diphénal. Préparation,
Diphényle. dérivés,
Diphényle-méthane. Oxydation,
Dissociation du carbamate d'ammonium,
Drainage. Déperdition des azotates,
Dynamique chimique (Gladstone et Tribe),
E
Eau. Déterm. dans les sels,
Eaux. Origine des nitrates,
Eaux. do­sage de CO2,
Eaux. purification des eaux potables,
Eaux d'egouts. Utilisation,
Electrolyse du chlorure de cérium,
Electrolyse des produits de substitution de l'acide acétique,
Electrolyse recherches électro-chimiques,
Electrolyse dosage électro-chimique des métaux,
Electrolyse électrolyse de l'acétate de potassium,
Eléments. Leur densité comparée à celle des oxydes,
Encens ou oliban,
Engrais. Eaux d'égouts,
Engrais. en­grais phosphatés,
Erythrite. Bromhydrate. Nitroérythrite,
Esculine. Constitution,
Esérine. Mat. color. bleue qui en dérive,
Essence de géranium,
Essence d'écorces d'oranges. Oxydation,
Essence de térérenthine. Polymères,
Essence Action du phosphore,
Etain. Spectre,
Etamage galvanoplastique,
Ether. Recherches sur l'éther bichloré (Abeljanz),
Ethers azoteux. Constitution,
Ethers azoteux. benziliques,
Ether éthylbutylique,
Ether éthylbutylique phénylique. Préparation, propriétés,
Ether éthylbutylique dérivés nitrés et bromes,
Ether éthylbutylique éther diphénylique et déri­vés,
Ethylcarbinol (tri-),
Ethyldiacétamide,
Ethyléniques (bases). Préparation,
Ethylphosphine (tri-). Préparation et propriétés de son oxyde,
Eugenates de mèthyle et d'éthyle. Oxydation,
Eugénol. Recherches de Groebe et Borge-mann,
Excréments de chauve-souris,
Explosives (mat.). Précautions à pren­dre,
Extrait de viande. Base qu'elle ren­ferme,
F
Fer. Fer brûlé,
Fer. fabrication,
Fer. dosage volumétrique,
Ferricyanure de potassium. Emploi dans l'analyse,
Ferricyanure de potassium. en photographie,
Fluor. Spectre,
Fluorescéine et fluorescine.
Fluorure d'ilménium,
Fluorure de niobium,
Fluorure de silicium (sous-),
Fluorure de silicium (sous-), hexa­fluorure,
Fulminate de mercure. Précautions à prendre,
G
Gallate d'éthyle,
Gallate d'amyle,
Galleine et galline,
Garance. Extrait,
Gaz. Absorption par le charbon,
Gaz. Absorption par le charbon, spectre des gaz simples,
Gaz. d'éclairage,
Géraniëne, géraniol,
Glace. Récipient économique,
Glucinium. Tartrates et platinocyanures,
Glucose. Transformation en alcools,
Glycérate d'êthyle,
Glycérine. Recherches de M. L. Henry
Glycérine. dérivés mixtes,
Glycérine. ni­troglycérine,
Glycérine. purification,
Glycol. butylénique,
Glycol. tollylénique,
Glycolate d1éthylique,
Gypse. Propriété hydraulique,
H
Hématéine,
Hématoxyline et dérivés,
Hespéridéne. Oxydation,
Hourlon. Extrait,
Hourlon. conversation,
Hématéine,
Hématoxyline et dérivés,
Hespéridéne. Oxydation,
Hourlon. Extrait,
Hourlon. conversation,
I
ILMÉNIUM. Recherches de M. Hermann.
IMPERMÉABILITÉ des étoffes,
INCINÉRATION,
INDIGO. Impression et teinture,
INDIUM. Chaleur de combustion,
INDIUM Recherches de M. J. Bayer. Préparation, séparation à l'état de sulfite,
IODE. Dosage,
IODE Couleur,
IODE Spectre,
IODHYDRINES mixtes,
IODOCHROMATE DE POTASSIUM,
IODOFORME. Action du brome,
IODOMERCURATE CUIVREUX,
IODONITROBENZINE,
IODURES. Sur quelques periodures inorganiques (de potassium, de cuivre, de mercure),
IODORES Periodures organiques
IODURE D'ACÈTYLE. Action des métaux
IODORE D'ACETYLE DE BUTYLE,
IODORE D'ACETYLE Action du zincméthyle,
IODORE D'ACETYLE D'ÉTHYLÈNE. Action de l'acétylénure de cuivre,
IODORE D'ACETYLE DE MÉTHYLÈNE. Préparation,
IODORE D'ACETYLE Action du zinc-méthyle,
L
Laine. Lavage,
Laine Blanchiment,
Laiton. Analyse,
Lanthane. Séparation,
Laudanine, laudanosine,
Leucaurine,
Leucine des matières protéiques, végé­tales,
Leucoline dans la naphtaline brute,
Levure. Analyse des cendres,
Levure Son élimination des tonueaur,
Levure Fabrication et conservation,
M
Magnésie. Influence de la calcination sur ses propriétés thermo-chimiques,
Magnésie Séparation,
Magnésium. Chaleur de combustion,
Manganate le potassium (per-). Emploi en photographie,
Mélolonthine,
Mercurallyle. Réaction,
Mercure. Alliage avec le plomb,
Métal pour coussinet,
Métaldéhyde dans l'alcool brut,
Métaldéhyde Formation et propriétés,
Métaux. Réduction des métaux par les sulfures,
Métaux. Enduit au caoutchouc,
Métaux. Séparation de leurs silicates,
Métaux. Dosage électro-chimique,
Métaux. Dépôt d'une couche noire durable,
Métaux. Vernis,
Méthyléthylcarbinol. Amylène qui en dérive,
Méthyléthylcarbinol pseudo-propylcarbinol (di-)
Méthylphosphines,
Méthylphosphines, (mono-),
Méthylphosphines, (bi-),
N
Naphtaline. Dérivés,
Naphtaline. brute
Naphtazarine,
Naphtoate de baryte. Distillation,
Naphtol. Action de l'anhydride phtali-que,
Naphtol de l'acide oxalique,
Naphtol de l'acide pyromellique,
Narcotine,
Névrine phosphorêe,
Nickel. Poids atomique,
Nickelocyanure de strychnine,
Niobium. Recherches de M. Hermann,
NITRACÉTANILIDE (di-),
NITRACRIDINES,
Nitramidonaphtaline,
Nitraniline (di-),
Nitres (corps). Constitution,
Nitres (corps). Phénomènes qui accompagnent leur formation (Berthelot),
Nitrification de l'ammoniaque,
Nitrine (di-) du propylène,
Nitrobenzine (di-),
Nitrobenzine (di-) Acide sulfo-conjugué,
NITROCHLORURE de carbone (di-),
Nitrochrysène,
NITROCITRACONANILE (di-),
Nitroglycérine,
Nitronaphtalines,
NITROPYRÈNE,
Nitrorésorcine,
Nitrorésorcine, Trinitrorésor- cine ou acide oxypicrique,
Nitrothymol (di-),
NOIR D'ANILINEn
O
Olibene,
Ombelliférone. Dérivés acétiques,
Opium (alcaloïdes) (Hesse),
Or. Alliage avec Pb,
Or. Absorption du soufre,
Orcine. Dérivés amidés,
Outremer. Constitution,
oxalate de cérium,
-oxalate d'éthyle. Action sur l'urée,
oxalate Ac­tion de l'amalgame de sodium,
OXYBROMOCHLORURE de phosphore,
OXYCHLORURE d'antimoine,
OXYCHLORURE de bore,
OXYCHLORURE de carbone. Action sur les amides,
OXYCHLORURE de chrome,
OXYCHLORURE de chrome,Action de AzH3,
OXYCHLORURE de phosphore. PO2Cl et P2OCl4,
OXYCHLORURE de phosphore. Cristallisation de POCl3,
OXYCHLORURE DE silicium,
OXYCHLORURE de titane,
OXYCHLORURE de zirconium,
Oxydation par Cr2O3,
Oxydes. Leurs densités,
Oxyde d'azote (per-) Phénomènes calo­rifiques qui accompagnent sa transfor­mation en acide azotique,
Oxyde d'azote Pré­paration, réactions,
Oxyde de cadmium. Propriétés thermo-chi­miques,
Oxyde de cérium. Composition,
Oxyde de chrome comme oxydant,
Oxyde de fer des battitures,
Oxyde de fer Hydrate,
Oxyde d'ilménium,
Oxyde de niobium,
Oxyde de triéthylphosphine,
Oxythymoquinone (mono- et bi-),
P
Palladium. Alliage avec plomb,
Papavérine,
Papavérine (nitro-),
Papier. Teinture,
Paraffine à point de fusion élevé,
Paraldéhyde dans l'alcool brut,
Paraldéhyde Formation et caractères,
Pétrole, Inflammabilité,
Phénate d'éthyle brome,
Phénols. Matières colorantes dérivées des phénols (Ad. Bayer),
Phénol. Faits relatifs au phénol (Girard et de Laire),
Phénol. Dérivés chloro-nitrés,
Phénol. Essai,
Phénol. Matières colorantes nouvelles,
Phénol .Action de l'anhydride phtalique,
Phénol de l'acide oxalique (ac. rosolique),
Phénylacétones. Oxydation,
Phénylènediamine (nouvelle),
Phloroglucine. Action de l'anhydride phtalique,
Phosphate. Combin. avec SO2,
Phosphate. Fabrication,
Phosphate. Engrais,
Phosphate. de baryum. Emploi,
Phosphines. Oxyde de triéthylphosphine,
Phosphines. Ph. primaires et secondaires,
Phosphines. Action de l'acide chloracéti-que sur la triméthylphosphine (bé-taïne phosphorée),
Phosphore. Etats allotropiques (Le-moine),
Phosphore Action sur l'essence de térébenthine,
Phosphore Spectre,
Phosphore Pouvoir absorbant du phos­phore rouge,
Photographie. Emploi du cyanure rouge,
Photographie du permanganate de potasse,
Phtaléines du phénol,
Phtaléines du naphtol,
Phtaléines de la résorcine,
Phtaléines de l'hydroquinone,
Phtaléines pyro-gallique,
Phtaline,
Pierre lithographique artificielle,
Pipérine. Dérivés (Brùhl),
Pipéronal. Action de HCl,
Platine. Bases ammoniacales et leurs sels.Platosamine,
Platoso-sémi-diamine,
Platoso-monodia-mine,
platinocyanure de thall1um,
platinocyanure de glucinium,
Plomb. Alliages,
Plumes. Teinture en rouge,
Pouvoir rotatoire. Influence de la cha­leur,
Propylénique (combin ). Recherches de M. Henry,
Protopine,
Pyrène et dérivés,
Pyrocatéchine. Action de l'anhydride phtalique,
Pyrites. Traitement pour la prépara­tion du chlore et du sulfate de soude,
Pyromellitéine,
Q, R
Quinine. Action des hydracides, 348. quinones du thymol,
Quinine du chry-sène,
Quinquina. Essai des écorces,
Quintanes. C5H12 isomériques,
Résine fossile,
Résorcine. Dérivés azoïques. Diazoréso-rufine, diazorésorcine, etc.
Résorcine tétrazorésorcine
Résorcine nitrorésor-cine,
Résorcine Identité de la résorcine trinitrée avec l'acide oxypierique,
Résorcine dérivés, amidés,
Résorcine Ac­tion de l'anhydride phtalique,
Ruficoccine,
S
SAFFRANINE,
Sarcine. Formation par la carnine,
Sélénium. Spectre,
Sels. Déterm. de l'eau de cristallisation,
Séné,
Silicate. Dosage des alcalis,
Silicate. d'éthyle. Produits de réduction et dérivés,
Silicate. Action du zinc-éthyle.
Silicium.. Spectre,
Silicium Volatili­sation apparente,
Silicium-éthyle. Ses degrés d'oxydation,
Silicodiéthylacétone,
Silicoheptyliques (composés),
Soude. Fabrication,
Soude Do­sage en présence du carbonate,
Soufre. Spectre,
Soufre Dosage
Soufre Recherche dans le gaz,
Soufre Action sur les sels organiques,
Soufre Extraction des marcs de soude,
Spectre. Essai des matières colorantes par le spectroscope,
Spectre. Spec-troscope enregistreur,
Spectre. Recher­ches de M. Salet,
Spectre. Spectre des gaz simples,
Spectre. du carbone, bore, silicium, titane,
Spectre. des métal­loïdes,
Strychnine. Cyanhydrate,
Strychnine. Base dérivée,
Sucre. Action de l'amalgame de sodium,
Sucre Matière sucrée du suc de sa-potillier,
Sucre du caoutchouc de Bornéo,
Sucre. Combin. avec la chaux,
Sucre Procédé Seyfert pour l'épuration des sirops,
Sucre Dosage de CO2 dans les gaz de saturation,
Sucre Raffinage,
Sulfate de bismuth,
Sulfate de bismuth céroso-cèrique,
Sulfate de bismuth électrolyse,
Sulfate doubles. Eau de cristallisa­tion,
Sulfates de fer. Fabrication,
Sulfates de fer. de soude par les pyrites,
Sulfhydrate de crésyle a et b,
Sulfhydrate de phényle,
Sulfite d'indium,
Sulfobromure de carbone,
Sulfhydrate de phosphore,
Sulfochlorure de phosphore,
sulfoforme,
Sulfovaléraldéhyde,
Sulfures. Réduction de métaux par les sulfures,
Sulfures Polysulfures alcalins,
Sulfures de baryum. Fabrication,
Sulfures de bromophènyle,
Sulfures de carbone. Solubilité dans l'alcool,
Sulfures de carbone Action du brome,
Sulfures d'éthyle. Action du soufre,
Sulfures d'éthyle. du mercure,
Sulfures d'hydrogène (per-) dérivé de K2S4,
Synthèse par acide formique,
Tannin. Dosage dans l'écorce de chên
Tannin Dérivés et constitution (H. Schiff)
Tannin Emploi dans le traite­ment du vin,
Tartrates de glucinium,
Teinture et impression. Teinture en in­digo,
Teinture et impression. Mordant alumineux,
Teinture en bleu opale,
Teinture et impression. Teinture du bois,
Teinture et impression. des plumes,
Teinture et impression. du papier et du cuir,
Teinture et impression. Couleurs d'aniline sur coton,
Teinture et impression. Impression de l'alizarine artificielle,
Tellure. Spectre,
Térébène (tétra-),
Thallium. Plarinocyanure,
Thermochimie. Chaleur de combustion des houilles,
Thermochimie. du magnésium, du zinc, de l'indium,
Thermochimie. de neutra-lisation(Thomsen),
Thermochimie. Inexactitudes du calorimètre à mercure,
Thermochimie. In­fluence de la chaleur sur le pouvoir rotatoire,
Thermochimie. Phénomènes calorifi­ques relatifs aux acides azotique et hypoazotique,
Thermochimie. Recherches sur la série du cyanogène,
Thermochimie. Forma­tion des composés nitriques,
Thermochimie. Ether nitrique, nitroglycérine, nitro-mannite,
Thermochimie. poudre-coton,
Thermochimie. nitrobenzine, etc.,
Thermochimie. Influ­ence de la calcination sur les propriétés thermo-chimiques des oxydes,
Thermochimie. Influence de la cristallisation,
Thymol. Dérivés quinoniques,
Thymol. Autres dérivés,
Thymol.Oxydation,
Thymométhol trinitré
Thymoquinone et dérivés,
Titane. Spectre,
Tolane par soufre et benzoate de ba­ryte,
Tollylène. Dérivés,
Toluène. Formation,
Toluène. brome. Acides sulfoconjugués,
sulfhydrates qui en dérivent.
Toluène. Action du sodium sur les deux bromotoluènes,
Toluène. Toluènes bi-bromés isomériques,
Toluidines bromées isomériques,
Triméthylcarbinol. Propriétés,
Triéthylcarbinol,
Tungstate de soude. Préparation et den­sité de ses solutions,
U - Z
Urée. Action de l'éther oxalique,
Urée. Préparation par l'albumine,
Urée. Action des aldéhydes,
Vernis pour métaux,
Vin. Emploi du tannin,
Vin. Elimination de la levure
Vinaigre de bois,
Violet d'aniline,
Viscosité,
Volatilisation des corps solides,
Yttria. Séparation,
Zinc. Chal, de combustion,
Zinc. Alliage avec Co,
Zinc. Dosage,
Zirconium. Spectre,