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Y

Z

Zincke (Th.). Nouvelle série d'hydrocar­bures aromatiques,

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Zinin (N.). Désoxybenzoïne,

Zinin (N.). Action du zinc sur le tétrachlorure de benzile,

Articles sans nom d'auteur.

Emaillage du fer,

Extraction du cuivre des pyrites de fer grillées en Angleterre,

Séparation de l'argent et du plomb,

Mordant pour vert à l'iode,

Conserva­tion des robinets en bois,

Teinture du feutre en bronze,

A

Acétamide (di-),

Acétate d'éthyle tribasique,

Acétones. Substances colloïdales renfer­mant des acétones et du mercure,

Acétophéhone. Dérivé nitré et transfor­mation en indigo,

Dérivés,

Dérivé brome,

Acétorosaniline (mono-),

Acétybenzoïne,

Acétylpipéridine,

Achilléine,

Acides. Acides sultoconjugués (Recher­ches de M. Blomstrand),

Sur un acide glycolique aromatique,

Formation et décomposition de quelques acides chlorés,

Acides gras de l'eau-de-vie de marc,

Acides sulfoconjugués du mésitylène,

Acides sulfoconjugués du phénol,

Acide acétique. Action de PCl3 + Br2,

Acide amarique. Dérivés de la désoxyben-zoïne,

Acide amido-benzoïque. Action de l'essence de moutarde phénylique,

Ac­tion du sulfocyanate de potassium,

Acide amidomésitylène-sulfureux,

Acide amyliséthionique et oxamylsulfonique,

Acide anthraflavique,

Acide aspartique. Dérivés,

Acide azobenzolsulfureux,

Acide azoteux. Basicité,

Acide benzoique. Action de PCl3 + Br2,

Acide borique. Basicité,

Acide bromacétique (bi-),

Acide bromacétique (tri-),

Acide bromanilique,

Acide bromobenzoïque (ortho-),

cide bromocrésylsulfureux,

Acide romomalophtalique,

Acide bromonitrobenzine-sulfureux, et dérivés,

Acide bromophénéthol-sulfureux,

Acide bromophényl-sulfureux. Dérivé de l'acide sulfanilique,

Acide bromosulfobenzoïque et dérivés,

Acide camphorique. Dérivés bromé et oxygéné,

Action de IH,

Acide caprique. Dérivés,

Acide cathartique du séné,

Acide chloracétique (mono-). Action de l'eau,

Acide chloranilique et réactions,

Acide chlorobenzoïque (para-) chloré,

Acide chlorolactique (mono-),

Acide chloropropionique. Action de AzH3, 84. - Produits de décomposition,

Acide cholique,

Acide crysanisique. Constitution,

Acide chrysophawque du séné,

Acide coumarilique,

Acide coumarilique, dérivés,

Acide crésylsulfureux. Dérivés de ses amides,

Acide dérivé de l'acide bromé,

Acide cumylique par oxydation du durol,

Acide cyclopique,

Acide désoxalique,

Acide ellagique. Action de H,

Acide éthylbenzilique,

Acide formique. Transform. en alcool méthylique,

Acide gallique. Dérivés,

Acide glycocholique,

Acide glycolamidique (di-). Combinaisons avec l'acide azotique et les azotates,

Acide hydrophtalique (hexa-),

Acide hyoscinique,

Acide hypoazoteux,

Acide hyposulfureux. Constitution,

Acide iodhydrique. Action sur les dérivés haloïdes de l'éthylène et du propylène,

Acide iodopropionique (ß). Action de AzH3,

Action de la chaux,

Acide iséthionique. Homologues,

Acide isobutyrique. Oxydation,

Acide isopyromellique,

Acide itaconique. Action du sulfite de so­dium,

Acide lactique. Déshydratation à froid,

Acide monochloré,

Pu­rification de l'acide éthylène-lactique et sel zinco-calcique,

Acide produit par le sucre, sans fermenta­tion,

Acide des muscles,

Acide lanuginique,

Acide maléique. Action des sulfites,

Acide mellique. (Recherches de M. Baeyer) Acides isopyromelliques,

Acide prehnique et prehnomalique,

Acide hexahydrophtalique, bromoma-lophtalique, tartrophtalique,

Constitution de ces dérivés,

Acide molybdique. Basicité,

Acide naphtylpurpurique,

Acide nitrobenzoïque (di-),

Acide nitromésitylène-sulfureux,

Acide oléique. Réaction de H2SO4

Acide opianique. Action de H2SO4,

Acide oxy-isobutyrique,

oxy-isoca-prylique et oxy-isovalérian1qce,

Acide oxypicrique. Identité avec l' acide trinitrorésorcique,

Acide oxypropionique (ß),

Acide oxytoluique ou oxyméthylformique,

Acide paraoxybenzoïque. Formation,

Acide phénolsulfureux (para- et méta-). Dérivés bromés,

Acide phosphorique. Dosage,

Acide phtalique. Electrolyse,

Acide pipéronylique. Transformation en acide protocatéchique,

Acide prehnique et prehnomalique,

Acide pyromellique (iso-),

Acide pyrosulfotartrique,

Acide séricique,

Acide sorbique. Réactions et dérivés,

Acide styphnique,

Acide sulfanilique. Constitution,

Acide sulfazotés. Rech. de M. Claus,

Acide sulfhydroxylamique ou sulfazidique,

Acide sulfobenzoïque bromé et dérivés,

Acide sulfomaléique,

Acide sulfurique. Acide disulfurique et disulfites,

- Conservation,

- Recherches sur ses chlorures, Voy. Anhydride.

Acide tampicique et tampicolique,

Acide tannique. Constitution,

- Purification,

Acide tartrophtalique,

Acide thiohydrobromobenzoïque,

Acide titanique cristallisé dans le sel de phosphore,

Acide toluylhyposulfureux,

Acides valérianiques isomériques,

Acier. Fabrication,

Acier. Cou­lage sous pression,

Acier. Spectre du convertisseur Bessemer,

Affinage de l'or et de l'argent,

- Séparation des métaux précieux du plomb et du zinc,

Albumine. Transformation en urée,

Albumine. Dédoublement,

Alcaloïdes. Action de H2SO4,

- Action de HBr,

- Action de ZnCl2,

- Nouvel alcaloïde des quinquinas,

Alcools. Alcools normaux (Lieben et Rossi),

- Nouvelle classe d'al­cools (Graebe),

Alcool. Action du chlore,

- Ac­tion des sels,

- Action de PH4I,

Alcool acétylphénylique,

Alcool allylique. Transformation en alcool propylique normal,

Alcool amylique. Pouvoir rotatoire,

Alcool butylique de fermentation; son oxy­dation,

Alcool éthylphénylique,

Alcool méthylique par acide formique,

Alcool propylique normal, par alcool ally­lique,

- Dérivés,

Alcool undécylique,

Aldéhydes. Combinaisons avec les ami-des,

Aldéhyde. Aldéhyde monochlorée,

Hydrate d'aldéhyde chloracétique,

- Combinaisons avec la sulfal-déhyJe,

- benzoïque. Action de PCl2 + Br2,

- Action de l'hydrogène,

Alizarine. Produits secondaires de sa fabrication,

Alliages. Plomb et platine,

Allophanate d'amyle. Production,

Allophanate d'éthyle. Dérivé diphénylique,

- Action de l'aniline, de l'ammo­niaque, de l'éthylamine,

Aluminium. Amalgame,

Alun. Fabrication,

Amides. Combinaisons avec les aldé­hydes,

- Amides de l'acide crésyl-sulfureux et dérivés benzoiques et succiniques,

Amidoanthraquinone (di-),

Amidobenzamide (di-) et dérivés acé-tyliques,

Amidosulfophénol,

Aminamines de la série grasse,

Ammoniaque, i Pouvoir dissolvant de l'ammoniaque liquéfiée,

Ammoniaques composées. Bases propres a la production des matières colo­rantes,

- Matières colorantes, dérivées des monamines tertiaires,

Amygdaline dans la vesce commune,

Amyliques (combinaisons). Pouvoir ro- tatoire,

Amyluréthane,

Anhydride arsénieux. Action de PCl3,

Anhydride bromocamphorique,

Anhydride lactique, formé à froid,

Anhydride oxycamphorique,

Anhydride sélénieux. Action de PCl5,

Anhydride sulfureux. Action de PCl3,

- Action de PCl3Br2,

Anhydride sulfurique. Combinaisons avec l'a­cide sulfurique et les sulfates,

- Combinaisons avec les sels haloïdes et les azotates,

- Combinaisons avec le sélénium, l'iode et le tellure,

- Action de PCl3,

Aniline. Aniline sulfurée,

- Action du furfurol,

- Action sur le biuret et sur l'allophanate d'éthyle,

- Action du phénylsulfite de sodium, Voy. Mat. colorantes et Teinture.

Anisol (di-),

Anthracène. Purification,

- Dérivé mononitré,

Anthraquinoni. Dérivés,

Antozone. Recherches de MM. Engler et Nasse,

Recherches de M. O. Loew,

Argent. Extraction des pyrites de cui­vre,

- Séparation industrielle de l'or et de l'argent,

- Séparation industrielle de l'argent et du plomb,

Arsenic. Recherche dans les fuchsines,

Azotate de camphre,

Azotate de sodium. Isomorphisme avec le spath d'Islande,

Azotate d'urane,

Azotites alcooliques. Action de SO2,

Azotites d'argent. Décomposition par la cha­leur,

B

Basicité de l'oxyde d'urane, etc.,

Benzilidénamide,

Benzine. Action du soufre,

Benzoïne. Recherches de MM. Iena et Limpricht,

- Constitution,

- Ethyldibenzoïne,

Bénzoylanilide nitrée,

Benzoyle (peroxyde de),

Benzoyle-para-crésylsulfamide,

Benzyle-toluène,

Bile. Présence de l'urée,

Biuret. Dérivés phényliques,

- Propriétés; action de l'aniline,

Bore. Combinaisons haloïdes,

Bromacétate d'éthyle (bi-),

Bromacétoluide,

Bromal. Préparation, propriétés et pro­duits secondaires,

Bromanile. Préparation,

Brommydraline,

Bromocodide et dérivés,

Bromocyanméthine,

Bromométacrésol (ortho-),

Bromonitrobenzine. Action de CyK,

Bromotoluène (ortho-). Acides sulfo- conjugués,

Bromures. Combinaisons des bromures de fer et de platine avec l'éthylène,

Bromure de butyle,

Bromure de propyle,

Bromure de propylène. Réactions,

Bromure de soufre,

Bromure de tolane,

Butyrate de chaux. Distillation,

C

Caféidine. Action de la baryte,

Camphre. Dérivés. Azotate,

Caprates d'amyle et de méthyle,

Caprinone,

Carbonates d'ammoniaque. Recherches de M. Divers,

Cathartine,

Cellulose. Transformation eu pyroca-téchine,

Chloracétamide (mono-),

- Com­binaison mercurique,

Chloracétylophényle,

Chloral. Combinaisons avec les alcools et les amides,

Combinaisons avec l'urée,

Préparation par l'aldéhyde,

- Action de PCl5 sur l'alcoolate de chloral,

- Titrage de l'hy­drate de chloral,

Chloralbenzamide,

Cbloranile. Formation,

Chlorobromure de phosphore. Action de SO2,

Chlorocyanméthine,

Chloroforme. Action de ICl,

- Soli­dification,

Chloroiodure d'éthylene,

Chloroiodure de propylène,

Chlorométhylmercaptan (per-),

Chloronitrophénols,

Chloropicrine. Action des sulfites,

Chlorure d'acétyle. Action du phos-phure de zinc,

Chlorure de benzile (tétra-). Action du zinc,

Chlorure de benzile. Action de Cu en pré­sence de la benzine, etc.,

Chlorure de bore,

Chlorure de coumarine (di-),

Chlorure crésylsulfureux,

Chlorure d'éthyle. Dérivés chlorés,

Chlorure d'éthylène. Produit par l'action de Cl sur le chlorure d'éthyle,

Chlorure éthylsulfurique. Réactions,

Chlorure d'iode,

- Action sur l'iodure iso-butylique,

Chlorure phényldisulfureux,

Chlorure de phosphore (tri-). Action sur les chlorures et les anhydrides,

Chlorure de platine. Action de la chaux,

- Nouveau chlorure,

Chlorure de phopylène. Dérivés chlorés,

Chlorure de sélénium,

Chlorure de sêlényle. Action de AzH3,

- Action de PCl3,

Chlorure de soufre,

- Action de PCl3,

Chlorure de sulfocarbonyle,

- Action de l'aniline,

Chlorure de sulfuryle et autres chlorures sul-furiquès,

Chlorure de thyonyle. Action de AzH3,

- Action de PCl3,

Chlorure trichlorométhylsulfureux,

Cholestérine dans le suint,

Chromate de chrome,

Chromate de nickel,

Chromate de potassium (nitro-),

Cobalt. Séparation du nickel,

Coccognine,

Codéine. Action de H2SO4 et de HBr,

Colloïdales (subst.) renfermant du mercure et de l'acétone,

Colorantes (mat.) de la méthyldiphé-nylamine,

- Bases propres à leur production,

- Vert de Paris,

- Matières dérivées des monamines tertiaires,

- Matières dérivées du phénol,

Matières dérivées de l'anthracène,

Matières dérivées de l'aniline,

Conicine. Synthèse,

Conservation des viandes et des matières animales,

- Conservation des robinets en bois,

Conserves alimentaires,

Coton-poudre. Fabrication,

Coumarine. Dérivés chlorés et bromés,

- Acide coumarilique,

Crésol (méta-) orthobromé,

- Crésol du goudron de houille,

Cuivre. Etamage,

- Exploitation des pyrites de cuivre grillées,

Cyanacrinyle,

Cyanate de phényle. Polymérisation,

- Dicyanate,

- Action du phénol,

- Action de potassium isomérique,

Cyanméthine. Dérivés chlorés, etc.,

Cyanochlorhydrine éthylique,

Cyanogène. Décomposition par HC1 alcoolique,

Cyanure de propyle,

Cyanure rouge. Action de la lumière,

D

Désinfection en campagne,

Désoxalates,

Désoxybenzoïne. Dérivés,

Dextrine dans la glucose,

Diallyle. Action de H2SO4,

Dianisol,

Diffusibilité. Appareil,

Diphénol,

Diphénïlbenzine,

Diphényle tétranitré,

Diphénylméthane,

Ditolyle,

Dualine,

Dulcite. Préparation artificielle,

Durol (tétraméthylbenzine). Oxydation,

Dynamite. Recherches de MM. Girard, Millot et Vogt,

E

Eau de la mer d'Irlande,

Eaux d'égouts. Traitement,

Electrolyse. Acide phtalique et ses sels,

- Mercaptan, sulfhydrate de potassium, sulfobenzoate, etc.,

- Préparation des oxydes par électrolyse,

Emaillage du fer,

Epioxyphénylhydrine,

Esérine,

Essence de camomille bleue,

Essence d'iva,

Essence de moutarde phénylique par aniline et chlorure de sulfocarbonyle,

- Action de l'acide amidobenzoïque,

Essence de rue. Constitution,

Etain. Séparation du tungstène,

- Combinaisons organométalliques

Etamage du cuivre et du fer,

Ether. Dérivés chlorés,

Ethérification. Action des sels sur l'al­cool,

Ethylbenzine. Action du brome,

Ethylbenzoïne,

Ethyldibenzoïne,

Ethylène. Combinaisons avec les bro­mures de fer et de platine,

- Action de IH sur ses dérivés haloïdes,

Ethylformiamide,

Ethylhéthacétone,

Ethylphosphine (mono-),

Ethylphosphine (di-),

Ethylphosphine (tri-). Formation,

Ethylsulfonate d'éthyle. Densité et constitution,

Ethylsulfonate de méthyle,

Ethylsulfonate de sodium,

Excréments de chauve-souris d'Egypte,

Explosibles (mat.),

F

Fer. Dosage du phosphore dans le fer,

- Etamage,

- émaillage,

- Fabrication,

- Puddlage, Voy. Acier.

Ferricyanure de potassium. Action de la lumière,

Feutre. Teinture en bronze,

Fluorure d'argent. Action des haloïdes,

Formiamides mixtes,

Formiate de calcium. Distillation sèche,

- Triéthylique. Préparation,

Fuchsine. Recherches de l'arsenic,

Furfuraniline et Furfurotoluidine,

G

Gaize. Emploi pour la préparation des silicates,

Garance. Eaux de lavage dans la fabri­cation de la garancine,

Garou,

Gaz oxyhydrique,

Glucinium. Chloroplatinate,

Glucose. Dosage à côté de la dextrine,

- Essai des sucres renfermant de la glucose,

Glycérine. Dérivés métalliques,

- Distillation,

- Préparation,

Glycérine éthylique. Cyanochlorhydrine,

Glycol éthyloxéthylidénique trichloré; sa chlorhydrine,

Glycolamidonitrate d'argent (di-),

Guanidine. Dérivés substitués,

- Synthèse,

H

Huiles. Réaction de H2SO4,

Huile de coton,

Huile de palme. Composition,

Hydrates de carbone. Transformation en pyrocatéchine,

Hydrates de nickel,

Hydrobenzoïne (iso-),

Hydrocarbures. Hydrocarbures C5H12,

- Homologues du gaz des ma­rais,

- Nouvelle classe d'hydro­carbures aromatiques (Zincke),

- C8H14 dérivé de l'acide oxycam-phorique,

Hydrogène. Diffusibilité,

- Emploi pour l'éclairage,

Hydrogène phosphoré. Action du zinc-éthyle,

- Préparation,

- Substitution de radicaux alcooliques,

Hydrosucrocarbonate de chaux,

Hygiène. Désinfection,

Hyoscine,

Hyoscipicrine,

Hyoscyamine,

Hyposulfites. Constitution,

I

Indigo. Synthèse,

- Constitution,

- Dissolvant,

- Teinture,

Indophane. Dérivé de l'acide naphtyl-purpurique,

Inuloïde. Modification de l'inuline,

Iodacétamide,

Iodates. Préparation,

Iode. Spectre de sa vapeur,

- Com­binaisons avec SO3,

- Fabrica­tion,

Iodobenzyle,

Iodure d'éthyle. Solidification,

- Action de l'iodure de phosphonium,

- Action du phosphure de zinc,

- Action de H3P,

Iodure d'isobutyle. Action de CH,

Iodure de méthyle. Action de PH3,

Iodure de phosphonium. Action sur l'iodure d'éthyle et sur l'alcool,

Iodure de propyle (pseudo-). Action de l'éther oxalique,

Isodicyanates alcooliques,

Isohydrobenzoïne,

Isotaurine,

Iva (Achillea moschata). Ses principes,

- Ivaïne, moschatine,

J

alap de Tampico,

Jusquiame. Extraits de ses principes,

L

Lithofracteur,

Lupin jaune. Acides,

Luts,

M

Mercaptan. Electrolyse,

Mercurallyle. Réactions,

Mésitylène. Acides sulfoconjugués,

Métaux. Spectre de leurs vapeurs,

- Séparation des métaux précieux du plomb et du zinc,

Méthyl alcool- et méthylmercaptan-trisulfite de potassium,

Méthylchloracétol. Action du chlore,

Mèthyldiphénylamine. Matières colo­rantes,

Méthylformiamide,

Méthylformène (tétra-),

Minerais (chloruration des),

Morphine. Action de ZnCl2,

- Ac­tion de l'acide azoteux ; du chlorure de chaux,

Moschatine,

Moutarde blanche. Nouveaux principes; sinalbine, cyanacrinyle,

Musculaire (liquide) du dauphin,

Naphtazarine,

- Préparation et produits secondaires,

Naphtol. Dérivé dinitré,

- Dérivé mono- nitré,

Narcotine. Action de H2SO4,

Nickel. Hydrate,

Nickel. Chromate,

- Séparation du cobalt,

Nicotine. Sels doubles,

Nitranthracène (mono-),

Nitranthraquinone. Réduction,

Nitrochromate de potassium,

Nitroglycérine. Préparation. Dynamite,

Nitronaphtol,

Nitrorcine (tri-),

Nitrorésorcine (tri-),

Nitrotoluène (ortho-),

Nitrotoluidine (ortho-),

Nitroxylène et nitroxylénol,

O

OEnanthylidène-dibenzodiamide,

Or. Séparation industrielle de l'or et l'argent,

Orcine. Recherches de M. Stenhouse. Dérivés nitrés,

- Dérivés trinitro-ß-orcine,

- Dérivés chlorés,

Oxalates alcalins. Solubilité,

Oxalates d'éthyle. Action de l'iodure de pseudopropyle,

Oxéthylstrychnine,

Oxyanthraquinone,

Oxybenzoylsulfurée,

Oxyhromure de phosphore,

Oxychlorure de carbone. Action sur le zinc-méthyle,

Oxychlorure de magnésium. Hydrate,

Oxydes (per-). Préparation par electro­lyse,

Oxydes d'antimoine. Basicité,

Oxydes d'azote (bi-). Combinaisons salines,

Oxydes d'azote (per-). Spectre,

Oxydes de cuivre; de fer. Solubilité dans les alcalis,

Oxydes de nickel hydraté,

Oxydes de platine. Combinaisons avec CaO et BaO,

Oxydes d'urane. Basicité,

Oxygène. Préparation par chlorate de potasse,

- Emploi pour l'éclairage,

Oxylépidène,

Ozysulfazotinate de potassium,

Oxysulfobenzide et dérivés,

Ozokérite. Purification,

Ozone. Recherches de MM. Engler et Nasse,

Recherches de M. Loew,

P

Papavérine. Action de ZnCl2,

Paraffine. Distillation sous pression,

Peptones. Recherches de M, Bruecke,

Phénéthol bromé,

Phénétholsulfite de potassium,

Phénol. Action de la potasse,

- Diphénol,

- Dérivés chloronitrés,

- Nouvelle matière colo­rante,

- Action du dicyanate de phényle,

- Ethers du phé­nol,

- Réaction de ses acides sulfoconjugués,

Phénylallophanate (di-) d'éthyle,

Phénylallophanate (di-) de méthyle,

Phénylallophanate (di-) d'amyle,

Phényle (di-) tétranitré,

Phénylebenzine (di-),

Phénylebiuret (di- et tri-),

Phénylesulfide (para-),

Phénylesulfurée. Action de l'acide azo­teux,

Phényluréthane (di-),

Phosphate de cuivre et de sodium,

Phosphines. Action de l'iodure de phos­phonium sur l'alcool : triéthylphos-phiue,

- Action du phos-phure de zinc sur l'iodure d'éthyle,

- Préparation des phosphines primaires et secondaires,

Phosphore. Dosage dans le fer,

Phosphure de zinc ZnHP,

Phtalates. Electrolyse,

Picoline. Oxydation,

Pile. Perfectionnement de la pile Bun­sen,

Pipéridine. Dérivés acétiques,

Platine. Alliage avec le plomb,

- Recherches sur ses bases ammonia­cales. Voy. Chlorures.

Propionamide et son chlorhydrate,

Propionanilide,

Propionate d'ammoniaque,

Propionate d'éthyle,

Propylacétone (dipseudo),

Propylamine,

Propylène. Action de 1H sur ses dérivés haloïdes,

Propylène chloré. Isomérie,

Propylène bromé,

Propyliques (combin.),

Propyluréthane,

Pyrocatéchine par les hydrates de car­bone,

Q, R

Quinquinas. Nouvel alcaloïde,

Résorcine. Action de l'acide azoteux,

- Thiorésorcine,

- Dérivé nitré,

- Action du chlore,

Rosaniline. Dérivé acétylique,

S

Saurétine. Constitution,

Sarcosine par caféidine,

Sélénium. Combinaisons avec SO3,

- Réactions,

Séné. Ses principes purgatifs,

Silicates alcalins. Préparation par la gaize,

- Réactions du silicate de potasse,

Sinalbine,

Soude. Régénération du soufre des marcs de soude,

Soufre. Soufre amorphe,

- Soufre des marcs de soude,

Spectre des vapeurs métalliques,

- de l'iode,

- du convertisseur Bessemer,

Stannéthyles. Recherches de M. Laden- burg,

Strychnine. Dérivé oxèthylique,

Styrol. Synthèse,

Succinyle-paracrésylsulfamide,

Sucre. Combinaisons du sucre de canne avec les sels,

- Hydrosucro-carbonate,

- Influence des sels sur la cristallisation du sucre et la formation des mélasses,

- Essai du sucre,

- Recherche de la dextrine,

Sucre de lait. Transformation en dulcite,

Sucre des synanthérées,

Suint. Présence de la cholestérine,

Sulfaldéhyde,

Sulfates d'antimoine, de bismuth, d'a­cide molybdique, d'urane,

Sulfate borique,

Sulfates arsénieux,

Sulfazotinate de potassium,

Sulfhydrate de potassium. Electrolyse,

Sulfhtdroxyazoate (di-) et sulfhy- droxylamate de potassium,

Sulfite d'éthyle. Densité et constitu­tion,

Sulfobenzine (para-),

Sulpobenzoate de potassium. Electrolyse,

Sulfocyanate de phényle,

Sulfocyanate de potassium isomérique,

Sulfosels. Sulfopalladites,

Sul- fopalladates,

Sulfoxyazoate (tri-) de potassium,

Sulfure d'azote par AzH3 et chlorure de thionyle,

Sulfure de carbone. Hydrate solide,

- Nouveau sulfure de carbone,

Sulfure de palladium. Sulfures doubles,

Sulfurée. Action de l'acide azoteux,

- Production des sulfurées,

Synanthrose. Sucre des synanthérées,

T

Tampicine,

Teinture. Mordant pour teindre le coton en bleu d'aniline soluble,

Teinture de la laine en vert à l'iode,

Teinture du coton en couleurs d'ani­line,

Teinture de feutre en bronze,

Tellure. Combinaisons avec SO3,

Thiacétanilide,

Thianiline. Préparation, sels, etc.,

Thiorésorcine,

Thiosulfocarbanilide,

Thiotoluidine,

Tolane. Action de PCl5,

- Bro­mures,

Toluidine (méta-). Dérivés,

Toluidine (ortho-) nitrée,

Toluylène-diamines isomériques,

Tolyle (di-),

Tungstène. Séparation de l'étain,

Tyrosine. Combinaisons mercuriques,

U-Z

Undécylène,

Urane. Basicité de son oxyde. Sels,

- Azotate,

Urée dans les excréments des chauve-souris d'Egypte,

Urée dans la bile,

- Action de la chaleur en pré­sence de l'alcool amylique,

- Action de l'acide azoteux,

- Combinaison avec le chloral. Voy. Sulfurée.

Vert à l'iode,

Vert de Paris,

Viande. Conservation,

Xylène. Dérivés ( -nitroxylène, -nitro- xylidine, nitroxylénol),

Xylène cristallisable,

Zinc-éthyle. Action de H3P,

Zinc-méthyle. Action de COCl2,